Плазмохимический синтез оксидных композиций для ядерного топлива уран-ториевого цикла

Opis bibliograficzny
Parent link:Ползуновский вестник/ Алтайский государственный технический университет им. И. И. Ползунова (АлтГТУ).— , 1998-
№ 1.— 2020.— [С. 100-104]
1. autor: Новоселов И. Ю. Иван Юрьевич
Korporacja: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа ядерных технологий Отделение ядерно-топливного цикла
Kolejni autorzy: Тихонов А. Е. Алексей Евгеньевич
Streszczenie:Заглавие с экрана
В статье рассмотрен процесс плазмохимического синтеза оксидных композиций для топлива нового поколения - дисперсионного уран-ториевого ядерного топлива. В процессе исследований проводился расчет показателей горения исходных прекурсоров - водно-органических нитратных растворов, основу которых составляли гексагидраты нитратов уранила UO2(NO3)2•6H2O и тория Th(NO3)4•6H2O (делящиеся компоненты), а также гексагидрат нитрата магния Mg(NO3)2•6H2O (материал матрицы). Органическим компонентом растворов выступал ацетон C2H6O ввиду достаточно высокого значения теплотворной способности и хорошей взаимной растворимости. В ходе термодинамических расчетов были определены оптимальные режимы переработки исходных водно-органических нитратных растворов в низкотемпературной воздушной плазме, которые обеспечивают синтез топливных композиций необходимой стехиометрии для дисперсионного уран-ториевого ядерного топлива без побочных примесей неокисленного углерода (сажи). Экспериментальные исследования по получению опытных партий порошков проведены на модельных смесях, в которых гексагидраты нитратов уранила и тория заменены на гексагидраты неодима Nd(NO3)3•6H2O и церия Ce(NO3)3•6H2O, которые находятся с ними в одной группе периодической таблицы. Непосредственно процесс синтеза производился с использованием плазмохимического стенда, основу которого составлял высокочастотный плазмотрон, факельного типа. Синтезированные порошки оксидных композиций подвергались ряду анализов. Для изучения размера и морфологии частиц проводились сканирующая электронная микроскопия и просвечивающая электронная микроскопия, для изучения распределения частиц порошка по размерам проводился гранулометрический анализ, также проведены рентгенофазовый анализ и БЭТ-анализ для определения площади удельной поверхности. Результаты анализов показали, что полученный порошок можно отнести к классу наноразмерных.
Wydane: 2020
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://www.elibrary.ru/item.asp?id=42904209
Format: Elektroniczne Rozdział
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=662392
Opis
Streszczenie:Заглавие с экрана
В статье рассмотрен процесс плазмохимического синтеза оксидных композиций для топлива нового поколения - дисперсионного уран-ториевого ядерного топлива. В процессе исследований проводился расчет показателей горения исходных прекурсоров - водно-органических нитратных растворов, основу которых составляли гексагидраты нитратов уранила UO2(NO3)2•6H2O и тория Th(NO3)4•6H2O (делящиеся компоненты), а также гексагидрат нитрата магния Mg(NO3)2•6H2O (материал матрицы). Органическим компонентом растворов выступал ацетон C2H6O ввиду достаточно высокого значения теплотворной способности и хорошей взаимной растворимости. В ходе термодинамических расчетов были определены оптимальные режимы переработки исходных водно-органических нитратных растворов в низкотемпературной воздушной плазме, которые обеспечивают синтез топливных композиций необходимой стехиометрии для дисперсионного уран-ториевого ядерного топлива без побочных примесей неокисленного углерода (сажи). Экспериментальные исследования по получению опытных партий порошков проведены на модельных смесях, в которых гексагидраты нитратов уранила и тория заменены на гексагидраты неодима Nd(NO3)3•6H2O и церия Ce(NO3)3•6H2O, которые находятся с ними в одной группе периодической таблицы. Непосредственно процесс синтеза производился с использованием плазмохимического стенда, основу которого составлял высокочастотный плазмотрон, факельного типа. Синтезированные порошки оксидных композиций подвергались ряду анализов. Для изучения размера и морфологии частиц проводились сканирующая электронная микроскопия и просвечивающая электронная микроскопия, для изучения распределения частиц порошка по размерам проводился гранулометрический анализ, также проведены рентгенофазовый анализ и БЭТ-анализ для определения площади удельной поверхности. Результаты анализов показали, что полученный порошок можно отнести к классу наноразмерных.