Synthesis and antioxidant evaluation of some new allobetulin esters; Rasayan Journal of Chemistry [RJC]; Vol. 12, iss. 3

التفاصيل البيبلوغرافية
Parent link:Rasayan Journal of Chemistry [RJC]
Vol. 12, iss. 3.— 2019.— [P. 1032-1037]
مؤلفون مشاركون: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа природных ресурсов Отделение химической инженерии, Национальный исследовательский Томский политехнический университет Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий
مؤلفون آخرون: Arrous S. Salah, Boudebouz I. Imene, Voronova O. A. Olesya Aleksandrovna, Plotnikov E. V. Evgeny Vladimirovich, Bakibaev A. A. Abdigali Abdimanapovich
الملخص:Title screen
A series of 3-O-haloacyl allobetulin were synthesized via acylation of allobetulin by haloacetic (trifluro,difluorochloro, trichloro, monochloro) acid in CHCl3 at 70 °C. The structure of allobetulin was modified at C-3 position, and esters 3a-d were obtained in high yields. Moreover the reactions do not need a catalyst. The structures of all synthesized compounds were confirmed by various spectroscopic methods (IR and NMR) and tested for antioxidant activity.
اللغة:الإنجليزية
منشور في: 2019
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:http://dx.doi.org/10.31788/RJC.2019.1235159
التنسيق: الكتروني فصل الكتاب
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=661340

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 661340
005 20250415132831.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\31681 
035 |a RU\TPU\network\30194 
090 |a 661340 
100 |a 20191202d2019 k||y0rusy50 ba 
101 0 |a eng 
102 |a IN 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Synthesis and antioxidant evaluation of some new allobetulin esters  |f S. Arrous [et al.] 
203 |a Text  |c electronic 
300 |a Title screen 
320 |a [References: 16 tit.] 
330 |a A series of 3-O-haloacyl allobetulin were synthesized via acylation of allobetulin by haloacetic (trifluro,difluorochloro, trichloro, monochloro) acid in CHCl3 at 70 °C. The structure of allobetulin was modified at C-3 position, and esters 3a-d were obtained in high yields. Moreover the reactions do not need a catalyst. The structures of all synthesized compounds were confirmed by various spectroscopic methods (IR and NMR) and tested for antioxidant activity. 
461 |t Rasayan Journal of Chemistry [RJC]  
463 |t Vol. 12, iss. 3  |v [P. 1032-1037]  |d 2019 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a triterpene 
610 1 |a betulin 
610 1 |a allobetulin 
610 1 |a esterification 
610 1 |a haloacetic acid 
610 1 |a antioxidant 
610 1 |a тритерпеновые сапонины 
610 1 |a бетулин 
610 1 |a этерификация 
610 1 |a антиоксиданты 
701 1 |a Arrous  |b S.  |g Salah 
701 1 |a Boudebouz  |b I.  |g Imene 
701 1 |a Voronova  |b O. A.  |c chemist  |c Assistant of Tomsk Polytechnic University, Candidate of chemical sciences  |f 1979-  |g Olesya Aleksandrovna  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\32169  |9 16170 
701 1 |a Plotnikov  |b E. V.  |c chemist  |c Engineer of Tomsk Polytechnic University  |f 1983-  |g Evgeny Vladimirovich  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\32469 
701 1 |a Bakibaev  |b A. A.  |c Russian chemist  |c Professor of TPU, doctor of chemical sciences  |f 1960-  |g Abdigali Abdimanapovich  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\27851 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Инженерная школа природных ресурсов  |b Отделение химической инженерии  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23513 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий  |c (2017- )  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23537 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20191202  |g PSBO 
850 |a 63413507 
856 4 |u http://dx.doi.org/10.31788/RJC.2019.1235159 
942 |c CF