Determination of quinine in drugs and beverages by fluorimetric method

Bibliographic Details
Parent link:Вестник Карагандинского университета. Серия Химия
№ 2 (94).— 2019.— [С. 56-61]
Main Author: Николаева А. А. Алёна Андреевна
Corporate Author: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа природных ресурсов Отделение химической инженерии
Other Authors: Короткова Е. И. Елена Ивановна, Липских О. И. Ольга Ивановна
Summary:Заглавие с экрана
A highly sensitive and simple fluorimetric method for the determination of quinine in pharmaceuticals and non-alcoholic beverages is proposed. The optimal conditions for quinine fluorimetric determination in drugs and beverages were found: solvent - 0.01 M sulfuric acid, excitation wavelength 353 nm, luminescence wavelength 452 nm, strobe parameters - signal delay 0.85 µs, signal duration 21.25 µs. To increase the sensitivity of the developed method, quinine luminescence was studied in sulfuric acid of various concentrations - from 0.005 to 1.000 M, and the quantum yield of quinine luminescence was calculated in all studied concentrations of sulfuric acid. It has been established that the highest luminescence intensity, the highest quinine quantum yield and the smallest background signal of the solvent was observed in 0.01 M H2SO4. The calibration curve exhibited the linear range from 0.10 to 1.00 mg/l. The limit of detection (LOD) was found to be 0.0029 mg/l for quinine in 0.01 M H2SO4. The suggested approach was successfully applied to determine the amount of quinine in tablets «Analgin-quinine» and in the non-alcoholic beverage «Schweppes Bitter Lemon». The proposed method can be used to control the quality of pharmaceuticals and food products.
Предложен высокочувствительный и простой флуориметрический метод определения хинина в фармацевтических препаратах и безалкогольных напитках. Найдены оптимальные условия флуориметрического определения хинина в лекарствах и напитках: растворитель - 0.01 М серная кислота, длина волны возбуждения 353 нм, длина волны люминесценции 452 нм, параметры строба - задержка сигнала 0.85 мкс, длительность сигнала 21.25 мкс. Для увеличения чувствительности разрабатываемой методики проведены исследования люминесценции хинина при различных концентрациях серной кислоты от 0.005 до 1.000 М, а также подсчитан квантовый выход хинина при всех исследуемых концентрациях серной кислоты. Установлено, что наибольшая интенсивность люминесценции хинина, наибольший квантовый выход хинина и наименьший сигнал фона растворителя наблюдается в 0.01 М H2SO4. Определение хинина проводилось в диапазоне концентраций от 0.10 до 1.00 мг/л. Рассчитан предел обнаружения хинина в 0.01 М H2SO4 при заданных условиях, который составил 0.0029 мг/л. При найденных условиях исследовано содержание хинина в таблетках «Анальгин-хинин» и в безалкогольном напитке «Schweppes Bitter Lemon». В качестве метода сравнения использован спектрофотометрический метод анализа. Определение хинина методом сравнения проводили в диапазоне концентраций от 1.00 до 10.00 мг/л при поглощении хинина при длине волны 347 нм. Предложенная методика может быть использована для контроля качества фармацевтических препаратов и пищевых продуктов.
Language:English
Published: 2019
Subjects:
Online Access:https://chemistry-vestnik.ksu.kz/apart/2019-94-2/8.pdf
Format: Electronic Book Chapter
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=661336
Description
Summary:Заглавие с экрана
A highly sensitive and simple fluorimetric method for the determination of quinine in pharmaceuticals and non-alcoholic beverages is proposed. The optimal conditions for quinine fluorimetric determination in drugs and beverages were found: solvent - 0.01 M sulfuric acid, excitation wavelength 353 nm, luminescence wavelength 452 nm, strobe parameters - signal delay 0.85 µs, signal duration 21.25 µs. To increase the sensitivity of the developed method, quinine luminescence was studied in sulfuric acid of various concentrations - from 0.005 to 1.000 M, and the quantum yield of quinine luminescence was calculated in all studied concentrations of sulfuric acid. It has been established that the highest luminescence intensity, the highest quinine quantum yield and the smallest background signal of the solvent was observed in 0.01 M H2SO4. The calibration curve exhibited the linear range from 0.10 to 1.00 mg/l. The limit of detection (LOD) was found to be 0.0029 mg/l for quinine in 0.01 M H2SO4. The suggested approach was successfully applied to determine the amount of quinine in tablets «Analgin-quinine» and in the non-alcoholic beverage «Schweppes Bitter Lemon». The proposed method can be used to control the quality of pharmaceuticals and food products.
Предложен высокочувствительный и простой флуориметрический метод определения хинина в фармацевтических препаратах и безалкогольных напитках. Найдены оптимальные условия флуориметрического определения хинина в лекарствах и напитках: растворитель - 0.01 М серная кислота, длина волны возбуждения 353 нм, длина волны люминесценции 452 нм, параметры строба - задержка сигнала 0.85 мкс, длительность сигнала 21.25 мкс. Для увеличения чувствительности разрабатываемой методики проведены исследования люминесценции хинина при различных концентрациях серной кислоты от 0.005 до 1.000 М, а также подсчитан квантовый выход хинина при всех исследуемых концентрациях серной кислоты. Установлено, что наибольшая интенсивность люминесценции хинина, наибольший квантовый выход хинина и наименьший сигнал фона растворителя наблюдается в 0.01 М H2SO4. Определение хинина проводилось в диапазоне концентраций от 0.10 до 1.00 мг/л. Рассчитан предел обнаружения хинина в 0.01 М H2SO4 при заданных условиях, который составил 0.0029 мг/л. При найденных условиях исследовано содержание хинина в таблетках «Анальгин-хинин» и в безалкогольном напитке «Schweppes Bitter Lemon». В качестве метода сравнения использован спектрофотометрический метод анализа. Определение хинина методом сравнения проводили в диапазоне концентраций от 1.00 до 10.00 мг/л при поглощении хинина при длине волны 347 нм. Предложенная методика может быть использована для контроля качества фармацевтических препаратов и пищевых продуктов.