Роль эндогенных агонистов опиоидных рецепторов в регуляции устойчивости сердца к действию реперфузии; Бюллетень экспериментальной биологии и медицины; Т. 164, № 7

Chi tiết về thư mục
Parent link:	Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.— , 1936- Т. 164, № 7.— 2018.— [С. 25-28]
Tác giả của công ty:	Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Физико-технический институт (ФТИ) Лаборатория радиационного контроля № 31 (Лаборатория РК № 31)
Tác giả khác:	Горбунов А. С. Александр Сергеевич, Ваизова О. Е. Ольга Евгеньевна, Белоусов М. В. Михаил Валерьевич, Позднякова С. В. Светлана Владимировна, Нестеров Е. А. Евгений Александрович, Мадонов П. Г. Павел Геннадьевич
Tóm tắt:	Заглавие с экрана В экспериментах на крысах, наркотизированных a-хлоралозой, установлено, что внутривенное введение неселективных антагонистов опиоидных рецепторов (ОР) налтрексона (5 мг/кг) и налоксона метиодида (5 мг/кг), селективного антагониста d1-ОР BNTX (0.7 мг/кг), селективного блокатора d2-ОР налтрибена (0.3 мг/кг), селективного антагониста k-ОР нор-биналторфимина (2 мг/кг) и селективного блокатора ORL1-рецепторов JTC-801 (0.1 мг/кг) не влияет на реперфузионное повреждение сердца in vivo. Установлено, что селективный антагонист m-ОР СТАР в дозе 1 мг/кг ограничивает размер инфаркта, а при уменьшении дозы до 0.1 мг/кг кардиопротективный эффект исчезает. Возможно, инфарктлимитирующий эффект СТАР связан с активацией неопиоидных рецепторов. Предположено, что эндогенные агонисты ОР не влияют на устойчивость сердца к действию реперфузии у неадаптированных крыс. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Ngôn ngữ:	Tiếng Nga
Được phát hành:	2018
Loạt:	Общая патология и патологическая физиология
Những chủ đề:	труды учёных ТПУ электронный ресурс опиоиды рецепторы сердце реперфузия
Truy cập trực tuyến:	https://elibrary.ru/item.asp?id=29822444
Định dạng:	Điện tử Chương của sách
KOHA link:	https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=658962