Роль эндогенных агонистов опиоидных рецепторов в регуляции устойчивости сердца к действию реперфузии; Бюллетень экспериментальной биологии и медицины; Т. 164, № 7

Bibliografische gegevens
Parent link:	Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.— , 1936- Т. 164, № 7.— 2018.— [С. 25-28]
Coauteur:	Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Физико-технический институт (ФТИ) Лаборатория радиационного контроля № 31 (Лаборатория РК № 31)
Andere auteurs:	Горбунов А. С. Александр Сергеевич, Ваизова О. Е. Ольга Евгеньевна, Белоусов М. В. Михаил Валерьевич, Позднякова С. В. Светлана Владимировна, Нестеров Е. А. Евгений Александрович, Мадонов П. Г. Павел Геннадьевич
Samenvatting:	Заглавие с экрана В экспериментах на крысах, наркотизированных a-хлоралозой, установлено, что внутривенное введение неселективных антагонистов опиоидных рецепторов (ОР) налтрексона (5 мг/кг) и налоксона метиодида (5 мг/кг), селективного антагониста d1-ОР BNTX (0.7 мг/кг), селективного блокатора d2-ОР налтрибена (0.3 мг/кг), селективного антагониста k-ОР нор-биналторфимина (2 мг/кг) и селективного блокатора ORL1-рецепторов JTC-801 (0.1 мг/кг) не влияет на реперфузионное повреждение сердца in vivo. Установлено, что селективный антагонист m-ОР СТАР в дозе 1 мг/кг ограничивает размер инфаркта, а при уменьшении дозы до 0.1 мг/кг кардиопротективный эффект исчезает. Возможно, инфарктлимитирующий эффект СТАР связан с активацией неопиоидных рецепторов. Предположено, что эндогенные агонисты ОР не влияют на устойчивость сердца к действию реперфузии у неадаптированных крыс. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Taal:	Russisch
Gepubliceerd in:	2018
Reeks:	Общая патология и патологическая физиология
Onderwerpen:	труды учёных ТПУ электронный ресурс опиоиды рецепторы сердце реперфузия
Online toegang:	https://elibrary.ru/item.asp?id=29822444
Formaat:	Elektronisch Hoofdstuk
KOHA link:	https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=658962