Исследование антиоксидантной активности представителей тритерпеноидов лупанового и олеанового ряда методом вольтамперометрии; Вестник Карагандинского университета. Серия Химия; № 3 (87)
| Parent link: | Вестник Карагандинского университета. Серия Химия.— , 1996- № 3 (87).— 2017.— [С. 31-37] |
|---|---|
| Tác giả của công ty: | |
| Tác giả khác: | , , , , , , |
| Tóm tắt: | В связи с пристальным вниманием исследователей к изучению биологической активности природных соединений и их синтетических производных разработка простых и экспрессных методов для решения этих задач становится особо актуальной. Вследствие значительной стоимости и трудоемкости проведения экспериментов in vivo в последнее время более широкое применение находят физико- химические методы анализа, адаптированные под измерение определенного вида биологической активности. К подобным методам относятся электрохимические методы, область применения которых распространяется на электрохимические процессы, протекающие с участием электроактивных частиц. Несмотря на многообразие известных методов, литературные сведения о способах и результатах измерения антиоксидантной активности пентациклических тритерпеноидов ограничены несколькими сообщениями. С целью расширения возможностей применения электрохимических методов для исследования биологической активности указанного ряда соединений, нами было проведено определение их антиоксидантной активности вольтамперометрическим методом. В работе сравнивались показатели антиоксидантной активности следующих представителей лупанового и олеанового рядов: бетулина, диацетата бетулина и аллобетулина. Показано, что диацетат бетулина проявляет более выраженную антиоксидантную активность. Сделано предположение о том, что двойная связь в изопропенильном фрагменте выступает как наиболее активный центр, взаимодействующий с радикалами кислорода. Бетулин показывает среднюю антиоксидантную активность, поскольку в его структуре присутствуют три конкурентных и менее активных при окислении реакционных центра: кратная связь и ОН-группы в 3- и 28- положениях. Наименьшую антиоксидантную активность проявляет аллобетулин с менее активной гидроксильной группой в 3-м положении. In connection with the focus of researchers to study the biological activity of natural compounds and theirsynthetic derivatives, development of simple and rapid methods for the solution of these problems becomesparticularly relevant. As a result of significant cost and labor intensity of conducting in vivo experiments inrecent years more widely used are physical and chemical methods of analysis, adapted to the measurement ofa particular type of biological activity. Similar methods include electrochemical methods, field of applicationwhich extends to the electrochemical processes occurring with the participation of electroactive species. Despitethe variety of known methods, literature data about the methods and results of measuring the antioxidantactivity of pentacyclic triterpenoids are limited by several messages. In order to extend application possibilitiesof electrochemical methods for the study of biological activity a specified series of compounds, we carriedout the determination of their antioxidant activity by using voltammetric method. In the work comparedthe performance of the antioxidant activity for these representatives of lupane and olean series: betulin,betulin diacetate and allobetulin. It is shown that betulin diacetate has a more expressed antioxidant activity.It is suggested that the double bond in isopropenyl fragment appears as the most active center that interactswith oxygen radicals. Betulin shows average antioxidant activity, because of its structure is present threecompetitive and less active centers’ by reaction of oxidation: multiple bonds and an OH — group at the 3-and 28-position. The lowest antioxidant activity shows allobetulin with less active hydroxyl group at the3-position. |
| Ngôn ngữ: | Tiếng Nga |
| Được phát hành: |
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | http://chemistry-vestnik.ksu.kz/apart/2017-87-3/3.pdf https://elibrary.ru/item.asp?id=32428384 |
| Định dạng: | Điện tử Chương của sách |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=657614 |
MARC
| LEADER | 00000naa0a2200000 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 657614 | ||
| 005 | 20250122165520.0 | ||
| 035 | |a (RuTPU)RU\TPU\network\24192 | ||
| 090 | |a 657614 | ||
| 100 | |a 20180227d2017 k||y0rusy50 ca | ||
| 101 | 0 | |a rus | |
| 102 | |a KZ | ||
| 135 | |a drcn ---uucaa | ||
| 181 | 0 | |a i | |
| 182 | 0 | |a b | |
| 200 | 1 | |a Исследование антиоксидантной активности представителей тритерпеноидов лупанового и олеанового ряда методом вольтамперометрии |d Investigation of antioxidant activity representatives of triterpenoids seriesof lupane and oleane by using voltammetry |f О. А. Воронова, Е. В. Плотников, С . С. Калиева [и др.] | |
| 203 | |a Текст |c электронный | ||
| 320 | |a [Библиогр.: с. 35 (19 назв.)] | ||
| 330 | |a В связи с пристальным вниманием исследователей к изучению биологической активности природных соединений и их синтетических производных разработка простых и экспрессных методов для решения этих задач становится особо актуальной. Вследствие значительной стоимости и трудоемкости проведения экспериментов in vivo в последнее время более широкое применение находят физико- химические методы анализа, адаптированные под измерение определенного вида биологической активности. К подобным методам относятся электрохимические методы, область применения которых распространяется на электрохимические процессы, протекающие с участием электроактивных частиц. Несмотря на многообразие известных методов, литературные сведения о способах и результатах измерения антиоксидантной активности пентациклических тритерпеноидов ограничены несколькими сообщениями. С целью расширения возможностей применения электрохимических методов для исследования биологической активности указанного ряда соединений, нами было проведено определение их антиоксидантной активности вольтамперометрическим методом. В работе сравнивались показатели антиоксидантной активности следующих представителей лупанового и олеанового рядов: бетулина, диацетата бетулина и аллобетулина. Показано, что диацетат бетулина проявляет более выраженную антиоксидантную активность. Сделано предположение о том, что двойная связь в изопропенильном фрагменте выступает как наиболее активный центр, взаимодействующий с радикалами кислорода. Бетулин показывает среднюю антиоксидантную активность, поскольку в его структуре присутствуют три конкурентных и менее активных при окислении реакционных центра: кратная связь и ОН-группы в 3- и 28- положениях. Наименьшую антиоксидантную активность проявляет аллобетулин с менее активной гидроксильной группой в 3-м положении. | ||
| 330 | |a In connection with the focus of researchers to study the biological activity of natural compounds and theirsynthetic derivatives, development of simple and rapid methods for the solution of these problems becomesparticularly relevant. As a result of significant cost and labor intensity of conducting in vivo experiments inrecent years more widely used are physical and chemical methods of analysis, adapted to the measurement ofa particular type of biological activity. Similar methods include electrochemical methods, field of applicationwhich extends to the electrochemical processes occurring with the participation of electroactive species. Despitethe variety of known methods, literature data about the methods and results of measuring the antioxidantactivity of pentacyclic triterpenoids are limited by several messages. In order to extend application possibilitiesof electrochemical methods for the study of biological activity a specified series of compounds, we carriedout the determination of their antioxidant activity by using voltammetric method. In the work comparedthe performance of the antioxidant activity for these representatives of lupane and olean series: betulin,betulin diacetate and allobetulin. It is shown that betulin diacetate has a more expressed antioxidant activity.It is suggested that the double bond in isopropenyl fragment appears as the most active center that interactswith oxygen radicals. Betulin shows average antioxidant activity, because of its structure is present threecompetitive and less active centers’ by reaction of oxidation: multiple bonds and an OH — group at the 3-and 28-position. The lowest antioxidant activity shows allobetulin with less active hydroxyl group at the3-position. | ||
| 461 | |t Вестник Карагандинского университета. Серия Химия |d 1996- | ||
| 463 | |t № 3 (87) |v [С. 31-37] |d 2017 | ||
| 510 | 1 | |a Investigation of antioxidant activity representatives of triterpenoids seriesof lupane and oleane by using voltammetry |z eng | |
| 610 | 1 | |a труды учёных ТПУ | |
| 610 | 1 | |a электронный ресурс | |
| 610 | 1 | |a тритерпеноиды | |
| 610 | 1 | |a бетулин | |
| 610 | 1 | |a антиоксидантная активность | |
| 610 | 1 | |a катодная вольтамперометрия | |
| 701 | 1 | |a Воронова |b О. А. |c химик |c ассистент Томского политехнического университета, кандидат химических наук |f 1979- |g Олеся Александровна |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\29232 |9 13834 | |
| 701 | 1 | |a Плотников |b Е. В. |c химик |c доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук |f 1983- |g Евгений Владимирович |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\29838 |9 14314 | |
| 701 | 1 | |a Калиева |b С . С. | |
| 701 | 1 | |a Нурпейис |b Е. |c химик-технолог |c инженер Томского политехнического университета |f 1994- |g Енлик |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\46867 |9 22489 | |
| 701 | 1 | |a Мамаева |b Е. А. |c химик |c доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук |f 1975- |g Елена Андреевна |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\35783 |9 18940 | |
| 701 | 1 | |a Ташенов |b А. К. | |
| 701 | 1 | |a Бакибаев |b А. А. |c химик |c профессор Томского политехнического университета, доктор химических наук |f 1960- |g Абдигали Абдиманапович |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\27073 | |
| 712 | 0 | 2 | |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет |b Инженерная школа природных ресурсов |b Отделение химической инженерии |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23513 |
| 801 | 1 | |a RU |b 63413507 |c 20130530 | |
| 801 | 2 | |a RU |b 63413507 |c 20210525 |g RCR | |
| 856 | 4 | |u http://chemistry-vestnik.ksu.kz/apart/2017-87-3/3.pdf | |
| 856 | 4 | |u https://elibrary.ru/item.asp?id=32428384 | |
| 942 | |c CF | ||