Синтез и цитотоксичность производныхбис(пиразол-1-ил)алканов с полиметиленовым линкероми солей моно- и дипиразолия на их основе

Xehetasun bibliografikoak
Parent link:	Химия гетероциклических соединений/ Латвийская академия наук (ЛАН), Институт органического синтеза (ИОС) Т. 52, № 6.— 2016.— [С. 388-401]
Erakunde egilea:	Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт физики высоких технологий (ИФВТ) Кафедра биотехнологии и органической химии (БИОХ)
Beste egile batzuk:	Затонская Л. В. Лина Викторовна, Щепёткин И. А. Игорь Александрович, Петренко Т. В. Татьяна Васильевна, Огородников В. Д. Владимир Данилович, Хлебников А. И. Андрей Иванович, Потапов А. С. Андрей Сергеевич
Gaia:	Заглавие с экрана По реакции a,[omega]-дибромалканов с пиразолом и 3,5-диметилпиразолом в супероснóвной среде диметилсульфоксид - гидроксид калия синтезированы бидентатные лиганды: бис(пиразол-1-ил)алканы и бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)алканы с линкером, содержащим от четырех до двенадцати метиленовых групп. В результате окислительного иодирования полученных соединений системой I2-HIO3-H2SO4 в уксусной кислоте получены дииодопроизводные: бис(4-иодпиразол-1-ил)алканы и бис(4-иод- 3,5-диметилпиразол-1-ил)алканы. Из полученных дииодопроизводных пиразола в дальнейшем синтезированы соли моно- и дипиразолия алкилированием атома азота в положении 2 пиразольных циклов иодметаном, а также метилтрифлатом, пред ставляющие интерес в качестве прекурсоров комплексов мезоионных N-гетероциклических карбенов. Исследована цито токсичность полученных соединений по отношению к опухолевым клеткам промоноцитарной лейкемии THP-1.
Argitaratua:	2016
Gaiak:	электронный ресурс труды учёных ТПУ бис(пиразол-1-ил)алканы иодпроизводные соединения соли дипиразолия алкилирование иодирование суперосновная среда цитотоксичность
Sarrera elektronikoa:	http://hgs.osi.lv/index.php/hgs/article/viewFile/3178/2520
Formatua:	Baliabide elektronikoa Liburu kapitulua
KOHA link:	https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=656132