Синтез и цитотоксичность производныхбис(пиразол-1-ил)алканов с полиметиленовым линкероми солей моно- и дипиразолия на их основе
| Parent link: | Химия гетероциклических соединений/ Латвийская академия наук (ЛАН), Институт органического синтеза (ИОС) Т. 52, № 6.— 2016.— [С. 388-401] |
|---|---|
| Ente Autore: | |
| Altri autori: | , , , , , |
| Riassunto: | Заглавие с экрана По реакции a,[omega]-дибромалканов с пиразолом и 3,5-диметилпиразолом в супероснóвной среде диметилсульфоксид - гидроксид калия синтезированы бидентатные лиганды: бис(пиразол-1-ил)алканы и бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)алканы с линкером, содержащим от четырех до двенадцати метиленовых групп. В результате окислительного иодирования полученных соединений системой I2-HIO3-H2SO4 в уксусной кислоте получены дииодопроизводные: бис(4-иодпиразол-1-ил)алканы и бис(4-иод- 3,5-диметилпиразол-1-ил)алканы. Из полученных дииодопроизводных пиразола в дальнейшем синтезированы соли моно- и дипиразолия алкилированием атома азота в положении 2 пиразольных циклов иодметаном, а также метилтрифлатом, пред ставляющие интерес в качестве прекурсоров комплексов мезоионных N-гетероциклических карбенов. Исследована цито токсичность полученных соединений по отношению к опухолевым клеткам промоноцитарной лейкемии THP-1. |
| Pubblicazione: |
2016
|
| Soggetti: | |
| Accesso online: | http://hgs.osi.lv/index.php/hgs/article/viewFile/3178/2520 |
| Natura: | Elettronico Capitolo di libro |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=656132 |
| Riassunto: | Заглавие с экрана По реакции a,[omega]-дибромалканов с пиразолом и 3,5-диметилпиразолом в супероснóвной среде диметилсульфоксид - гидроксид калия синтезированы бидентатные лиганды: бис(пиразол-1-ил)алканы и бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)алканы с линкером, содержащим от четырех до двенадцати метиленовых групп. В результате окислительного иодирования полученных соединений системой I2-HIO3-H2SO4 в уксусной кислоте получены дииодопроизводные: бис(4-иодпиразол-1-ил)алканы и бис(4-иод- 3,5-диметилпиразол-1-ил)алканы. Из полученных дииодопроизводных пиразола в дальнейшем синтезированы соли моно- и дипиразолия алкилированием атома азота в положении 2 пиразольных циклов иодметаном, а также метилтрифлатом, пред ставляющие интерес в качестве прекурсоров комплексов мезоионных N-гетероциклических карбенов. Исследована цито токсичность полученных соединений по отношению к опухолевым клеткам промоноцитарной лейкемии THP-1. |
|---|