Экспериментальные исследования радиофармпрепарата на основе модифицированной жирной кислоты, меченной технецием-99M; Бюллетень экспериментальной биологии и медицины; Т. 162, № 12

Detalhes bibliográficos
Parent link:Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.— , 1936-
Т. 162, № 12.— 2017.— [С. 714-717]
Autor Corporativo: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Физико-технический институт (ФТИ) Лаборатория радиационного контроля № 31 (Лаборатория РК № 31)
Outros Autores: Сазонова С. И. Светлана Ивановна, Ильюшенкова Ю. Н. Юлия Николаевна, Лишманов Ю. Б. Юрий Борисович, Цибульников С. Ю. Сергей Юрьевич, Скуридин В. С. Виктор Сергеевич, Нестеров Е. А. Евгений Александрович, Варламова Н. В. Наталья Валерьевна, Ильина Е. А. Екатерина Алексеевна, Филимонов В. Д. Виктор Дмитриевич, Белянин М. Л. Максим Львович, Степанова Е. В. Елена Владимировна, Минин С. М. Станислав Михайлович
Resumo:Заглавие с экрана
Исследовали новый радиофармпрепарат 99mTc-ПДК-ДТПА, предназначенный для диагностики изменений метаболизма миокарда. В частности, изучали его фармакокинетику, функциональную пригодность на модели острой коронароокклюзии у крыс в сравнении с препаратом-аналогом 123I-ФМПДК. 99mTc-ПДК-ДТПА элиминируется преимущественно почками, аккумулируется в сердце в наибольшем количестве через 60 мин после внутривенной инъекции, при этом не накапливаясь в области инфаркта миокарда. Исследованный препарат уступает своему аналогу 123I-ФМПДК по показателям качества сцинтиграфической визуализации сердца.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Idioma:russo
Publicado em: 2017
Colecção:Фармакология и токсикология
Assuntos:
Acesso em linha:https://elibrary.ru/item.asp?id=27381467
Formato: Recurso Electrónico Capítulo de Livro
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=655143
Descrição
Resumo:Заглавие с экрана
Исследовали новый радиофармпрепарат 99mTc-ПДК-ДТПА, предназначенный для диагностики изменений метаболизма миокарда. В частности, изучали его фармакокинетику, функциональную пригодность на модели острой коронароокклюзии у крыс в сравнении с препаратом-аналогом 123I-ФМПДК. 99mTc-ПДК-ДТПА элиминируется преимущественно почками, аккумулируется в сердце в наибольшем количестве через 60 мин после внутривенной инъекции, при этом не накапливаясь в области инфаркта миокарда. Исследованный препарат уступает своему аналогу 123I-ФМПДК по показателям качества сцинтиграфической визуализации сердца.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса