Экспериментальные исследования радиофармпрепарата на основе модифицированной жирной кислоты, меченной технецием-99M; Бюллетень экспериментальной биологии и медицины; Т. 162, № 12

מידע ביבליוגרפי
Parent link:Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.— , 1936-
Т. 162, № 12.— 2017.— [С. 714-717]
מחבר תאגידי: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Физико-технический институт (ФТИ) Лаборатория радиационного контроля № 31 (Лаборатория РК № 31)
מחברים אחרים: Сазонова С. И. Светлана Ивановна, Ильюшенкова Ю. Н. Юлия Николаевна, Лишманов Ю. Б. Юрий Борисович, Цибульников С. Ю. Сергей Юрьевич, Скуридин В. С. Виктор Сергеевич, Нестеров Е. А. Евгений Александрович, Варламова Н. В. Наталья Валерьевна, Ильина Е. А. Екатерина Алексеевна, Филимонов В. Д. Виктор Дмитриевич, Белянин М. Л. Максим Львович, Степанова Е. В. Елена Владимировна, Минин С. М. Станислав Михайлович
סיכום:Заглавие с экрана
Исследовали новый радиофармпрепарат 99mTc-ПДК-ДТПА, предназначенный для диагностики изменений метаболизма миокарда. В частности, изучали его фармакокинетику, функциональную пригодность на модели острой коронароокклюзии у крыс в сравнении с препаратом-аналогом 123I-ФМПДК. 99mTc-ПДК-ДТПА элиминируется преимущественно почками, аккумулируется в сердце в наибольшем количестве через 60 мин после внутривенной инъекции, при этом не накапливаясь в области инфаркта миокарда. Исследованный препарат уступает своему аналогу 123I-ФМПДК по показателям качества сцинтиграфической визуализации сердца.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
שפה:רוסית
יצא לאור: 2017
סדרה:Фармакология и токсикология
נושאים:
גישה מקוונת:https://elibrary.ru/item.asp?id=27381467
פורמט: אלקטרוני Book Chapter
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=655143
תיאור
סיכום:Заглавие с экрана
Исследовали новый радиофармпрепарат 99mTc-ПДК-ДТПА, предназначенный для диагностики изменений метаболизма миокарда. В частности, изучали его фармакокинетику, функциональную пригодность на модели острой коронароокклюзии у крыс в сравнении с препаратом-аналогом 123I-ФМПДК. 99mTc-ПДК-ДТПА элиминируется преимущественно почками, аккумулируется в сердце в наибольшем количестве через 60 мин после внутривенной инъекции, при этом не накапливаясь в области инфаркта миокарда. Исследованный препарат уступает своему аналогу 123I-ФМПДК по показателям качества сцинтиграфической визуализации сердца.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса