Эффективный мультиграммовый синтез 4-(w-хлоралкокси) фенолов

Бібліографічні деталі
Parent link:Известия академии наук. Серия химическая.— , 1936-
№ 2.— 2017.— [С. 304-312]
Співавтор: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт физики высоких технологий (ИФВТ) Кафедра биотехнологии и органической химии (БИОХ)
Інші автори: Зинин А. И., Степанова Е. В. Елена Владимировна, Йост У., Кондаков Н. Н., Шпирт А., Чижов А. О., Торгов В. И., Кононов Л. О.
Резюме:Заглавие с экрана
Предложен эффективный мультиграммовый двухстадийный синтез 4-(2-хлорэтокси)фенола и 4-(3-хлорпропокси)фенола с выходами более 70% на основе 4-гидроксибензальдегида и реагентов типа Cl(CH2)nX (X = Cl, n = 2; X = OTs, n = 3). 4-(2-Хлорэтокси)фенол удобно также получать на основе 4-метоксифенола и 1,2-дихлорэтана. Полученные соединения могут быть использованы в химии углеводов для синтеза гликозидов с «универсальными» 4-(ω-хлоралкокси)фенильными агликонами.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Опубліковано: 2017
Предмети:
Онлайн доступ:http://elibrary.ru/item.asp?id=28408183
Формат: Електронний ресурс Частина з книги
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=654056
Опис
Резюме:Заглавие с экрана
Предложен эффективный мультиграммовый двухстадийный синтез 4-(2-хлорэтокси)фенола и 4-(3-хлорпропокси)фенола с выходами более 70% на основе 4-гидроксибензальдегида и реагентов типа Cl(CH2)nX (X = Cl, n = 2; X = OTs, n = 3). 4-(2-Хлорэтокси)фенол удобно также получать на основе 4-метоксифенола и 1,2-дихлорэтана. Полученные соединения могут быть использованы в химии углеводов для синтеза гликозидов с «универсальными» 4-(ω-хлоралкокси)фенильными агликонами.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса