Facile One-Pot Synthesis of Diaryliodonium Salts from Arenes and Aryl Iodides with Oxone; ChemistryOpen; Vol. 6, iss. 1

Detalles Bibliográficos
Parent link:ChemistryOpen.— , 2012-
Vol. 6, iss. 1.— 2017.— [ Р. 18–20]
Autor Corporativo: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт природных ресурсов (ИПР) Кафедра технологии органических веществ и полимерных материалов (ТОВПМ)
Otros Autores: Soldatova N. S. Nataljya Sergeevna, Postnikov P. S. Pavel Sergeevich, Kukurina O. S. Olga Sergeevna, Zhdankin V. V. Viktor Vladimirovich, Yoshimura A. Akira, Wirth Th. Thomas, Yusubov M. S. Mekhman Suleiman-Ogly (Suleimanovich)
Sumario:Title screen
A straightforward synthesis of diaryliodonium salts is achieved by using Oxone as the stoichiometric oxidant. Slow addition is the key to obtaining good yields and purities of the reaction products, which are highly useful reagents in many different areas of organic synthesis.
Lenguaje:inglés
Publicado: 2017
Materias:
Acceso en línea:http://earchive.tpu.ru/handle/11683/38243
http://dx.doi.org/10.1002/open.201600129
Formato: MixedMaterials Electrónico Capítulo de libro
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=653425

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 653425
005 20250903160159.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\18866 
035 |a RU\TPU\network\18577 
090 |a 653425 
100 |a 20170302d2017 k||y0rusy50 ba 
101 0 |a eng 
102 |a DE 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Facile One-Pot Synthesis of Diaryliodonium Salts from Arenes and Aryl Iodides with Oxone  |f N. S. Soldatova [et al.] 
203 |a Text  |c electronic 
300 |a Title screen 
320 |a [References: p. 20 (11 tit.)] 
330 |a A straightforward synthesis of diaryliodonium salts is achieved by using Oxone as the stoichiometric oxidant. Slow addition is the key to obtaining good yields and purities of the reaction products, which are highly useful reagents in many different areas of organic synthesis. 
461 1 |t ChemistryOpen  |d 2012- 
463 1 |t Vol. 6, iss. 1  |v [ Р. 18–20]  |d 2017 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a синтез 
610 1 |a соли 
701 1 |a Soldatova  |b N. S.  |g Nataljya Sergeevna 
701 1 |a Postnikov  |b P. S.  |c organic chemist  |c Associate Professor of Tomsk Polytechnic University, Candidate of chemical sciences  |f 1984-  |g Pavel Sergeevich  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\31287  |9 15465 
701 1 |a Kukurina  |b O. S.  |c chemist  |c Associate Professor of Tomsk Polytechnic University, Candidate of chemical sciences  |f 1975-  |g Olga Sergeevna  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\31279  |9 15457 
701 1 |a Zhdankin  |b V. V.  |c химик  |c Professor of Tomsk Polytechnic University, Doctor of chemical sciences  |f 1956-  |g Viktor Vladimirovich  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\35758 
701 1 |a Yoshimura  |b A.  |c pharmacist  |c Professor of Tomsk Polytechnic University  |f 1981-  |g Akira  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\39852 
701 1 |a Wirth  |b Th.  |g Thomas 
701 1 |a Yusubov  |b M. S.  |c chemist  |c Professor of Tomsk Polytechnic University, Doctor of chemical sciences  |f 1961-  |g Mekhman Suleiman-Ogly (Suleimanovich)  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\31833 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)  |b Институт природных ресурсов (ИПР)  |b Кафедра технологии органических веществ и полимерных материалов (ТОВПМ)  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\18659 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20171124  |g RCR 
850 |a 63413507 
856 4 |u http://earchive.tpu.ru/handle/11683/38243 
856 4 |u http://dx.doi.org/10.1002/open.201600129 
942 |c CF