Противовоспалительная активность натриевой соли 4-(o-B-d-глюкопиранозилокси)бензойной кислоты; Экспериментальная и клиническая фармакология; Т. 79, № 4
| Parent link: | Экспериментальная и клиническая фармакология: научный журнал.— , 1938- Т. 79, № 4.— 2016.— [С. 26-28] |
|---|---|
| Korporativní autor: | |
| Další autoři: | , , , , , , |
| Shrnutí: | Заглавие с экрана Изучена противовоспалительная активность натриевой соли 4-(O-β-D-глюкопиранозилокси)бензойной кислоты и проведено ее сопоставление с активностью известных нестероидных противовоспалительных средств. Животные получали натриевую соль 4-(O-β-D-глюкопиранозилокси)бензойной кислоты, 4-гидроксибензойную кислоту, ацетилсалициловую кислоту внутрижелудочно в дозе 20 мг/кг ежедневно в течение 7 дней до моделирования воспаления. Острую воспалительную реакцию (отек) воспроизводили субплантарным введением 0,1 мл 1 % раствора каррагенина. Выраженность воспалительной реакции оценивали через 60, 120, 240 мин после индукции воспаления по изменению объема лапы (онкометрически). Проведенное исследование показывает, что внутрижелудочное введение животным натриевой соли 4-(O-β-D-глюкопиранозилокси)бензойной кислоты в дозе 20 мг/кг в течение 7 дней уменьшало интенсивность экспериментального воспалительного процесса. We have evaluated the anti-inflammatory activity of the sodium salt of 4-(O-β-D-glucopyranosyloxy)benzoic acid in comparison to well-known nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Carrageenan suspension (1%, 0.1 mL) was injected into subplantar region of the right hindpaw of rats ( n = 12) pretreated (7 days and 60 min before carrageenan injection) intragastrically with methyl ester of 4(β-D-glucopyranosyloxy)benzoic acid (20 mg/kg), acetylsalicylic acid (20 mg/kg), 4-hydroxybenzoic acid (20 mg/kg), or vehicle (2 mL of purified water). Paw edema volume was measured plethysmographically at 1, 2 and 4 h after carrageenan injection. The results showed that intragastric administration of the sodium salt of 4-(O-β-D-glucopyranosyloxy)benzoic acid in a dose of 20 mg/kg for 7 days decreased the intensity of experimental inflammation. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
| Jazyk: | ruština |
| Vydáno: |
2016
|
| Edice: | Противовоспалительные средства |
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://elibrary.ru/item.asp?id=26006238 |
| Médium: | Elektronický zdroj Kapitola |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=651883 |
| Shrnutí: | Заглавие с экрана Изучена противовоспалительная активность натриевой соли 4-(O-β-D-глюкопиранозилокси)бензойной кислоты и проведено ее сопоставление с активностью известных нестероидных противовоспалительных средств. Животные получали натриевую соль 4-(O-β-D-глюкопиранозилокси)бензойной кислоты, 4-гидроксибензойную кислоту, ацетилсалициловую кислоту внутрижелудочно в дозе 20 мг/кг ежедневно в течение 7 дней до моделирования воспаления. Острую воспалительную реакцию (отек) воспроизводили субплантарным введением 0,1 мл 1 % раствора каррагенина. Выраженность воспалительной реакции оценивали через 60, 120, 240 мин после индукции воспаления по изменению объема лапы (онкометрически). Проведенное исследование показывает, что внутрижелудочное введение животным натриевой соли 4-(O-β-D-глюкопиранозилокси)бензойной кислоты в дозе 20 мг/кг в течение 7 дней уменьшало интенсивность экспериментального воспалительного процесса. We have evaluated the anti-inflammatory activity of the sodium salt of 4-(O-β-D-glucopyranosyloxy)benzoic acid in comparison to well-known nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Carrageenan suspension (1%, 0.1 mL) was injected into subplantar region of the right hindpaw of rats ( n = 12) pretreated (7 days and 60 min before carrageenan injection) intragastrically with methyl ester of 4(β-D-glucopyranosyloxy)benzoic acid (20 mg/kg), acetylsalicylic acid (20 mg/kg), 4-hydroxybenzoic acid (20 mg/kg), or vehicle (2 mL of purified water). Paw edema volume was measured plethysmographically at 1, 2 and 4 h after carrageenan injection. The results showed that intragastric administration of the sodium salt of 4-(O-β-D-glucopyranosyloxy)benzoic acid in a dose of 20 mg/kg for 7 days decreased the intensity of experimental inflammation. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
|---|