Влияние на процесс язвообразования ЖКТ нового препарата, предназначенного для лечения хронических воспалительных заболеваний почек и мочевыводящих путей; Экспериментальная и клиническая фармакология; Т. 79, № 5

書目詳細資料
Parent link:	Экспериментальная и клиническая фармакология: научный журнал.— , 1938- Т. 79, № 5.— 2016.— [С. 26-28]
企業作者:	Национальный исследовательский Томский политехнический университет Институт природных ресурсов Кафедра технологии органических веществ и полимерных материалов
其他作者:	Мурашко Т. О. Татьяна Олеговна, Смирнов И. В. Иван Владимирович, Иванов А. А. Алексей Алексеевич, Постников П. С. Павел Сергеевич, Немцев А. О. Алексей Олегович, Бондарев А. А. Александр Александрович, Удут В. В. Владимир Васильевич, Присухин А. И. Андрей Иванович, Корнаухов А. Н. Александр Н., Сергеев Т. С. Тимофей С.
總結:	Заглавие с экрана Цель работы - исследование влияния нового лекарственного средства, предназначенного для лечения хронических воспалительных заболеваний почек и мочевыводящих путей, натриевой соли 4-(о-β-D-глюкопиранозилокси) бензойной кислоты на процесс язвообразования слизистой желудка у лабораторных животных. Острую НПВП-индуцированную гастропатию крыс моделировали путем однократного интрагастрального введения исследуемых веществ крысам в виде водных растворов или суспензий препаратов сравнения и натриевой соли 4-(о-β-D-глюкопиранозилокси) бензойной кислоты, предназначенной для лечения хронических воспалительных заболеваний почек и мочевыводящих путей. Через 4 ч после введения исследуемых веществ под эфирным наркозом проводили эвтаназию животных методом мгновенной декапитации и осмотр, патоморфологические исследования желудочно-кишечного тракта животных. Готовили микропрепараты и исследовали гистологические срезы слизистой оболочки желудка. В ходе работы было выявлено, что натриевая соль 4-(о-β-D-глюкопиранозилокси) бензойной кислоты не оказывает ульцерогенного эффекта на слизистую оболочку желудка, в отличие от препаратов сравнения. Gastric ulceration properties (gastrointestinal toxicity) of the sodium salt of 4-(o-β-D-glucopyranosyloxy) benzoic acid, a new nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) intended for the treatment of chronic inflammatory diseases of the kidney and urinary tract, have been tested on laboratory animals. Acute NSAID-induced gastropathy was induced in rats by oral administration of indomethacin, nimesulide, diclofenac, acetylsalicylic acid and the new drug. Test animals were killed by instantaneous decapitation 4 h after treatment and their gastrointestinal tracts were studied by pathomorphological methods on micropreparations and histological sections of gastric mucosa. It was established that the new drug, in contrast to reference NSAIDS, did not exhibit gastropathic action on the gastric mucosa. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
語言:	俄语
出版:	2016
叢編:	Фармакология желудочно-кишечного тракта
主題:	электронный ресурс труды учёных ТПУ фенолгликозиды язвы болезни
在線閱讀:	http://elibrary.ru/item.asp?id=26195802
格式:	電子 Book Chapter
KOHA link:	https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=651882