Синтез, строение и антиоксидантная активность 4-цитизинил-4-оксобутановой кислоты; Известия Национальной академии наук Республики Казахстан. Серия химии и технологии; № 3 (417)

Dades bibliogràfiques
Parent link:Известия Национальной академии наук Республики Казахстан. Серия химии и технологии: научный журнал/ Национальная Академия наук Республики Казахстан.— , 1947-
№ 3 (417).— 2016.— [С. 114-119]
Autor corporatiu: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Институт природных ресурсов Кафедра физической и аналитической химии
Altres autors: Нуркенов О. А., Газалиев А. М. Арстан Мауленович, Сейлханов Т. М., Аринова А. Е., Кабиева С. К., Фазылов С. Д., Такибаева А. Т., Бакибаев А. А. Абдигали Абдиманапович, Воронова О. А. Олеся Александровна, Плотников Е. В. Евгений Владимирович
Sumari:Заглавие с экрана
В статье приведены данные по синтезу и подробно интерпретированы одномерные (1Н и 13С) и двумерные (COSY, HMQC) спектры ЯМР 4-цитизинил-4-оксобутановой кислоты. Реакцию янтарного ангидрида с цитизином проводили при соотношении реагентов 1:1 в среде диоксана при температуре 50-60 оС в течение 2 ч. Показано, что реакция протекает с раскрытием оксоланового цикла, образуя моноамид дикарбоновой кислоты. Изучено влияние синтезированного 4-цитизинил-4-оксобутановой кислоты на процесс электровосстановления кислорода (ЭВ О2) в различных концентрациях. В качестве метода оценки применена катодная вольтамперометрия на ртутно-пленочном электроде. В данном подходе определениеантиоксидантной активности отражало количество активных форм кислорода нейтрализованныхантиоксидантом за определенное время. Показано, что водный раствор 4-цитизинил-4-оксобутановойкислоты проявляет антиоксидантную активность в широком диапазоне концентраций.
The article presents data on the synthesis and detailed interpretation of one-dimensional (1H and 13C)and two-dimensional (COSY, HMQC) NMR spectra of 4-cytisine-4-oxobutanoic acid. The reaction with succinicanhydride was carried out at cytisine reactant ratio of 1:1 dioxane medium at a temperature of 50-600 C for 2 hours is shown that the reaction proceeds with opening oxolane cycle forming monoamide of dicarboxylic acid. The effect of the synthesized 4-cytisine-4-oxobutanoic acid, the process of electrochemical reduction of oxygen (ER O2) at various concentrations. As an estimation method applied cathodic voltammetry on a mercury film electrode. In this approach, determination of antioxidant activity reflects the amount of reactive oxygen species antioxidant neutralized over time. It is shown that an aqueous solution of 4-cytisine-4-oxobutanoic acid exhibits antioxidant activity within a wide concentration range.
Idioma:rus
Publicat: 2016
Matèries:
Accés en línia:http://www.chemistry-technology.kz/images/pdf/h20163/h114119.pdf#page=5
Format: Electrònic Capítol de llibre
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=651769

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 651769
005 20250325124133.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\17031 
035 |a RU\TPU\network\9873 
090 |a 651769 
100 |a 20161122d2016 k||y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Синтез, строение и антиоксидантная активность 4-цитизинил-4-оксобутановой кислоты  |d Synthesis, structure and antioxidant activity 4-cytisine-4-oxobutanoic acid  |f О. А. Нуркенов [и др.] 
203 |a Текст  |c электронный 
300 |a Заглавие с экрана 
320 |a [Библиогр.: с. 118-119 (15 назв.)] 
330 |a В статье приведены данные по синтезу и подробно интерпретированы одномерные (1Н и 13С) и двумерные (COSY, HMQC) спектры ЯМР 4-цитизинил-4-оксобутановой кислоты. Реакцию янтарного ангидрида с цитизином проводили при соотношении реагентов 1:1 в среде диоксана при температуре 50-60 оС в течение 2 ч. Показано, что реакция протекает с раскрытием оксоланового цикла, образуя моноамид дикарбоновой кислоты. Изучено влияние синтезированного 4-цитизинил-4-оксобутановой кислоты на процесс электровосстановления кислорода (ЭВ О2) в различных концентрациях. В качестве метода оценки применена катодная вольтамперометрия на ртутно-пленочном электроде. В данном подходе определениеантиоксидантной активности отражало количество активных форм кислорода нейтрализованныхантиоксидантом за определенное время. Показано, что водный раствор 4-цитизинил-4-оксобутановойкислоты проявляет антиоксидантную активность в широком диапазоне концентраций. 
330 |a The article presents data on the synthesis and detailed interpretation of one-dimensional (1H and 13C)and two-dimensional (COSY, HMQC) NMR spectra of 4-cytisine-4-oxobutanoic acid. The reaction with succinicanhydride was carried out at cytisine reactant ratio of 1:1 dioxane medium at a temperature of 50-600 C for 2 hours is shown that the reaction proceeds with opening oxolane cycle forming monoamide of dicarboxylic acid. The effect of the synthesized 4-cytisine-4-oxobutanoic acid, the process of electrochemical reduction of oxygen (ER O2) at various concentrations. As an estimation method applied cathodic voltammetry on a mercury film electrode. In this approach, determination of antioxidant activity reflects the amount of reactive oxygen species antioxidant neutralized over time. It is shown that an aqueous solution of 4-cytisine-4-oxobutanoic acid exhibits antioxidant activity within a wide concentration range. 
461 |t Известия Национальной академии наук Республики Казахстан. Серия химии и технологии  |o научный журнал  |f Национальная Академия наук Республики Казахстан  |d 1947- 
463 |t № 3 (417)  |v [С. 114-119]  |d 2016 
510 1 |a Synthesis, structure and antioxidant activity 4-cytisine-4-oxobutanoic acid  |z eng 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a алкалоиды 
610 1 |a цитизин 
610 1 |a антиоксидантная активность 
610 1 |a вольтамперометрия 
610 1 |a электровосстановление 
610 1 |a кислород 
701 1 |a Нуркенов  |b О. А. 
701 1 |a Газалиев  |b А. М.  |g Арстан Мауленович 
701 1 |a Сейлханов  |b Т. М. 
701 1 |a Аринова  |b А. Е. 
701 1 |a Кабиева  |b С. К. 
701 1 |a Фазылов  |b С. Д. 
701 1 |a Такибаева  |b А. Т. 
701 1 |a Бакибаев  |b А. А.  |c химик  |c профессор Томского политехнического университета, доктор химических наук  |f 1960-  |g Абдигали Абдиманапович  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\27073  |9 12623 
701 1 |a Воронова  |b О. А.  |c химик  |c ассистент Томского политехнического университета, кандидат химических наук  |f 1979-  |g Олеся Александровна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\29232  |9 13834 
701 1 |a Плотников  |b Е. В.  |c химик  |c доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук  |f 1983-  |g Евгений Владимирович  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\29838  |9 14314 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Институт природных ресурсов  |b Кафедра физической и аналитической химии  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\18656  |9 27109 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20161122  |g RCR 
856 4 0 |u http://www.chemistry-technology.kz/images/pdf/h20163/h114119.pdf#page=5 
942 |c CF