Новое превращение аминопиридинов при диазотировании в ацетонитриле с образованием N-пиридинилацетамидов; Известия академии наук. Серия химическая; № 9

Bibliografski detalji
Parent link:Известия академии наук. Серия химическая.— , 1936-
№ 9.— 2016.— [С. 2312-2314]
Autori kompanije: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Институт физики высоких технологий Кафедра биотехнологии и органической химии, Национальный исследовательский Томский политехнический университет Институт неразрушающего контроля Проблемная научно-исследовательская лаборатория электроники, диэлектриков и полупроводников
Daljnji autori: Чудинов А. А. Алексей Андреевич, Довбня Р. С. Рада Сергеевна, Краснокутская Е. А. Елена Александровна, Огородников В. Д. Владимир Данилович, Филимонова И. Л. Ирина Леонидовна
Sažetak:Заглавие с экрана
Диазотирование аминопиридинов действием NaNO2 и H3PO4 в ацетонитриле приводит к образованию N -пиридинилацетамидов. На этой основе разработан удобный и общий препаративный метод синтеза 2-, 3- и 4-N-пиридинилацетамидов в мягких условиях и с хорошими выходами. Окисление in situ получсенных N -пиридинилацетамидов перекисью водорода обеспечивает хорошие выходы N-оксидов пиридинилацетамидов.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Jezik:ruski
Izdano: 2016
Teme:
Online pristup:http://elibrary.ru/item.asp?id=26622877
Format: Elektronički Poglavlje knjige
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=651392

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 651392
005 20250320123956.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\16641 
090 |a 651392 
100 |a 20161111d2016 k||y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Новое превращение аминопиридинов при диазотировании в ацетонитриле с образованием N-пиридинилацетамидов  |f А. А. Чудинов [и др.] 
203 |a Текст  |c электронный 
300 |a Заглавие с экрана 
320 |a [Библиогр.: с. 2314 (18 назв.)] 
330 |a Диазотирование аминопиридинов действием NaNO2 и H3PO4 в ацетонитриле приводит к образованию N -пиридинилацетамидов. На этой основе разработан удобный и общий препаративный метод синтеза 2-, 3- и 4-N-пиридинилацетамидов в мягких условиях и с хорошими выходами. Окисление in situ получсенных N -пиридинилацетамидов перекисью водорода обеспечивает хорошие выходы N-оксидов пиридинилацетамидов. 
333 |a Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса 
461 |t Известия академии наук. Серия химическая  |d 1936- 
463 |t № 9  |v [С. 2312-2314]  |d 2016 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a аминопиридины 
610 1 |a диазотирование 
610 1 |a окисление 
701 1 |a Чудинов  |b А. А.  |c химик  |c техник Томского политехнического университета, инженер  |f 1990-  |g Алексей Андреевич  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\36901  |9 19930 
701 1 |a Довбня  |b Р. С.  |g Рада Сергеевна 
701 1 |a Краснокутская  |b Е. А.  |c химик-органик  |c профессор Томского политехнического университета, доктор химических наук  |f 1966-  |g Елена Александровна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\25856  |9 11725 
701 1 |a Огородников  |b В. Д.  |g Владимир Данилович 
701 1 |a Филимонова  |b И. Л.  |g Ирина Леонидовна 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Институт физики высоких технологий  |b Кафедра биотехнологии и органической химии  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\18693  |9 27146 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Институт неразрушающего контроля  |b Проблемная научно-исследовательская лаборатория электроники, диэлектриков и полупроводников  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\19033  |9 27309 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20161111  |g RCR 
856 4 |u http://elibrary.ru/item.asp?id=26622877 
942 |c CF