Новое превращение аминопиридинов при диазотировании в ацетонитриле с образованием N-пиридинилацетамидов

Detaylı Bibliyografya
Parent link:Известия академии наук. Серия химическая.— , 1936-
№ 9.— 2016.— [С. 2312-2314]
Kurumsal yazarlar: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Институт физики высоких технологий Кафедра биотехнологии и органической химии, Национальный исследовательский Томский политехнический университет Институт неразрушающего контроля Проблемная научно-исследовательская лаборатория электроники, диэлектриков и полупроводников
Diğer Yazarlar: Чудинов А. А. Алексей Андреевич, Довбня Р. С. Рада Сергеевна, Краснокутская Е. А. Елена Александровна, Огородников В. Д. Владимир Данилович, Филимонова И. Л. Ирина Леонидовна
Özet:Заглавие с экрана
Диазотирование аминопиридинов действием NaNO2 и H3PO4 в ацетонитриле приводит к образованию N -пиридинилацетамидов. На этой основе разработан удобный и общий препаративный метод синтеза 2-, 3- и 4-N-пиридинилацетамидов в мягких условиях и с хорошими выходами. Окисление in situ получсенных N -пиридинилацетамидов перекисью водорода обеспечивает хорошие выходы N-оксидов пиридинилацетамидов.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Dil:Rusça
Baskı/Yayın Bilgisi: 2016
Konular:
Online Erişim:http://elibrary.ru/item.asp?id=26622877
Materyal Türü: Elektronik Kitap Bölümü
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=651392
Diğer Bilgiler
Özet:Заглавие с экрана
Диазотирование аминопиридинов действием NaNO2 и H3PO4 в ацетонитриле приводит к образованию N -пиридинилацетамидов. На этой основе разработан удобный и общий препаративный метод синтеза 2-, 3- и 4-N-пиридинилацетамидов в мягких условиях и с хорошими выходами. Окисление in situ получсенных N -пиридинилацетамидов перекисью водорода обеспечивает хорошие выходы N-оксидов пиридинилацетамидов.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса