One-Pot Synthesis of Chloropyridines from Aminopyridines via Diazotization; Key Engineering Materials; Vol. 712 : Advanced Materials for Technical and Medical Purpose (AMTMP 2016)

Бібліографічні деталі
Parent link:Key Engineering Materials: Scientific Journal
Vol. 712 : Advanced Materials for Technical and Medical Purpose (AMTMP 2016).— 2016.— [P. 273-276]
Автор: Lesina Yu. A. Yuliya Aleksandrovna
Співавтор: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт физики высоких технологий (ИФВТ) Кафедра биотехнологии и органической химии (БИОХ)
Інші автори: Beysembay P. Perizat, Kassanova A. Assiya
Резюме:Title screen
A method for synthesis of chloropyridines from pyridinyl trifluoromethanesulfonates in acetonitrile in the presence of hydrochloric acid was developed. One-pot synthesis of chloropyridines from aminopyridines via diazotization was presented. Pyridyl triflates were obtained in this reaction in situ. This method provides good yields of the target products.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Мова:Англійська
Опубліковано: 2016
Серія:Materials and Technologies for Biomedical Application and Environmental Engineering
Предмети:
Онлайн доступ:http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/KEM.712.273
Формат: Електронний ресурс Частина з книги
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=651342

MARC

LEADER 00000nla2a2200000 4500
001 651342
005 20231225105714.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\16591 
035 |a RU\TPU\network\16590 
090 |a 651342 
100 |a 20161109a2016 k y0engy50 ba 
101 0 |a eng 
105 |a y z 100zy 
135 |a drgn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a One-Pot Synthesis of Chloropyridines from Aminopyridines via Diazotization  |f Yu. A. Lesina, P. Beysembay, A. Kassanova 
203 |a Text  |c electronic 
225 1 |a Materials and Technologies for Biomedical Application and Environmental Engineering 
300 |a Title screen 
330 |a A method for synthesis of chloropyridines from pyridinyl trifluoromethanesulfonates in acetonitrile in the presence of hydrochloric acid was developed. One-pot synthesis of chloropyridines from aminopyridines via diazotization was presented. Pyridyl triflates were obtained in this reaction in situ. This method provides good yields of the target products. 
333 |a Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса 
461 0 |0 (RuTPU)RU\TPU\network\11477  |t Key Engineering Materials  |o Scientific Journal 
463 0 |0 (RuTPU)RU\TPU\network\16425  |t Vol. 712 : Advanced Materials for Technical and Medical Purpose (AMTMP 2016)  |o The Workshop , February 15-17, 2016, Tomsk, Russia  |o [proceedings]  |f National Research Tomsk Polytechnic University (TPU) ; eds. G. E. Osokin [et al.]  |v [P. 273-276]  |d 2016 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a аминопиридины 
610 1 |a хлорпиридины 
610 1 |a диазотирование 
610 1 |a синтез 
610 1 |a соляная кислота 
700 1 |a Lesina  |b Yu. A.  |c organic chemist  |c associate Professor of Tomsk Polytechnic University, candidate of chemical Sciences  |f 1973-  |g Yuliya Aleksandrovna  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\35230  |9 18495 
701 1 |a Beysembay  |b P.  |g Perizat 
701 1 |a Kassanova  |b A.  |g Assiya 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)  |b Институт физики высоких технологий (ИФВТ)  |b Кафедра биотехнологии и органической химии (БИОХ)  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\18693 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20170120  |g RCR 
856 4 |u http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/KEM.712.273 
942 |c CF