General and Simple Method for the Synthesis of 3-nitroformazan Using Arenediazonium Tosylates; Current Organic Synthesis; Vol. 13, iss. 4

Бібліографічні деталі
Parent link:Current Organic Synthesis.— , 2004-
Vol. 13, iss. 4.— 2016.— [P. 623-628]
Співавтори: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Институт физики высоких технологий Кафедра общей химии и химической технологии, Национальный исследовательский Томский политехнический университет Институт природных ресурсов Кафедра технологии органических веществ и полимерных материалов
Інші автори: Petunin P. V. Pavel Vasilievich, Valiev R. R. Rashid Rinatovich, Kalinin R. G. Rodion Georgievich, Trusova M. E. Marina Evgenievna, Zhdankin V. V. Viktor Vladimirovich, Postnikov P. S. Pavel Sergeevich
Резюме:Title screen
A general and simple procedure for the synthesis of 3-nitroformazan using arenediazonium tosylates was developed. This convenient procedure can be applied for the preparation of 3-nitroformazans containing electron-donating or electron-withdrawing groups. First the anomaly 1,5-bis(4-methoxyphenyl)-3-nitroformazan was synthesized as the mixture of TSSC (trans-syn, s-cis) and previously unknown for 3-nitroformazans TASC (transanti, s-cis) isomers. The structure and spectral characteristics of TASC isomer were explained using quantumchemical calculation with TDDFT/B3LYP/6-31++G(d,p) level of theory.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Мова:Англійська
Опубліковано: 2016
Предмети:
Онлайн доступ:http://dx.doi.org/10.2174/1570179413666160205002843
Формат: Електронний ресурс Частина з книги
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=650376