Mild and efficient synthesis of iodylarenes using Oxone as oxidant

Bibliographische Detailangaben
Parent link:Tetrahedron Letters
Vol. 57, iss. 37.— 2016.— [P. 4254-4256]
Körperschaft: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Институт природных ресурсов Кафедра технологии органических веществ и полимерных материалов
Weitere Verfasser: Soldatova N. S. Nataliya Sergeevna, Postnikov P. S. Pavel Sergeevich, Troyan A. A. Anna Alekseevna, Yusubov M. S. Mekhman Suleiman-Ogly (Suleimanovich), Zhdankin V. V. Viktor Vladimirovich, Yoshimura A. Akira
Zusammenfassung:Title screen
Mild and efficient method for the preparation of iodylarenes by oxidation of iodoarenes with Oxone in aqueous acetonitrile at room temperature is described. This new procedure allows the preparation of various iodylarenes with electron-donating or electron-withdrawing substituents in the aromatic ring including the previously unknown 1,2-diiodylbenzene.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Veröffentlicht: 2016
Schlagworte:
Online-Zugang:http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.08.038
Format: Elektronisch Buchkapitel
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=650301

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 650301
005 20250318153757.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\15513 
090 |a 650301 
100 |a 20160930d2016 k||y0rusy50 ba 
101 0 |a eng 
102 |a NL 
135 |a drgn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Mild and efficient synthesis of iodylarenes using Oxone as oxidant  |f N. S. Soldatova [et al.] 
203 |a Text  |c electronic 
300 |a Title screen 
320 |a [References: 10 tit.] 
330 |a Mild and efficient method for the preparation of iodylarenes by oxidation of iodoarenes with Oxone in aqueous acetonitrile at room temperature is described. This new procedure allows the preparation of various iodylarenes with electron-donating or electron-withdrawing substituents in the aromatic ring including the previously unknown 1,2-diiodylbenzene. 
333 |a Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса 
461 |t Tetrahedron Letters 
463 |t Vol. 57, iss. 37  |v [P. 4254-4256]  |d 2016 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a йод 
610 1 |a окисление 
610 1 |a гипервалентные связи 
701 1 |a Soldatova  |b N. S.  |c organic chemist  |c engineer of Tomsk Polytechnic University  |f 1992-  |g Nataliya Sergeevna  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\36289  |9 19363 
701 1 |a Postnikov  |b P. S.  |c organic chemist  |c Associate Professor of Tomsk Polytechnic University, Candidate of chemical sciences  |f 1984-  |g Pavel Sergeevich  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\31287  |9 15465 
701 1 |a Troyan  |b A. A.  |c organic chemist  |c Associate professor of Tomsk Polytechnic University, Candidate of chemical sciences  |f 1978-  |g Anna Alekseevna  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\33922  |9 17495 
701 1 |a Yusubov  |b M. S.  |c chemist  |c Professor of Tomsk Polytechnic University, Doctor of chemical sciences  |f 1961-  |g Mekhman Suleiman-Ogly (Suleimanovich)  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\31833  |9 15928 
701 1 |a Zhdankin  |b V. V.  |c chemist  |c Professor of Tomsk Polytechnic University, Doctor of chemical sciences  |f 1956-  |g Viktor Vladimirovich  |y Tomsk  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\35758  |9 18915 
701 1 |a Yoshimura  |b A.  |c chemical engineer  |c Professor of Tomsk Polytechnic University  |f 1981-  |g Akira  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\39852  |9 21126 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Институт природных ресурсов  |b Кафедра технологии органических веществ и полимерных материалов  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\18659  |9 27112 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20171124  |g RCR 
856 4 |u http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.08.038 
942 |c CF