Mild and efficient synthesis of iodylarenes using Oxone as oxidant; Tetrahedron Letters; Vol. 57, iss. 37

Mild and efficient synthesis of iodylarenes using Oxone as oxidant; Tetrahedron Letters; Vol. 57, iss. 37

Библиографические подробности
Источник:Tetrahedron Letters
Vol. 57, iss. 37.— 2016.— [P. 4254-4256]
Автор-организация: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Институт природных ресурсов Кафедра технологии органических веществ и полимерных материалов
Другие авторы: Soldatova N. S. Nataliya Sergeevna, Postnikov P. S. Pavel Sergeevich, Troyan A. A. Anna Alekseevna, Yusubov M. S. Mekhman Suleiman-Ogly (Suleimanovich), Zhdankin V. V. Viktor Vladimirovich, Yoshimura A. Akira
Примечания:Title screen
Mild and efficient method for the preparation of iodylarenes by oxidation of iodoarenes with Oxone in aqueous acetonitrile at room temperature is described. This new procedure allows the preparation of various iodylarenes with electron-donating or electron-withdrawing substituents in the aromatic ring including the previously unknown 1,2-diiodylbenzene.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Язык:английский
Опубликовано: 2016
Предметы:
электронный ресурс
труды учёных ТПУ
йод
окисление
гипервалентные связи
Online-ссылка:http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.08.038
Формат: Электронный ресурс Статья
Запись в KOHA:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=650301
Описание
Примечания:Title screen
Mild and efficient method for the preparation of iodylarenes by oxidation of iodoarenes with Oxone in aqueous acetonitrile at room temperature is described. This new procedure allows the preparation of various iodylarenes with electron-donating or electron-withdrawing substituents in the aromatic ring including the previously unknown 1,2-diiodylbenzene.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
DOI:10.1016/j.tetlet.2016.08.038

Схожие документы