Морфофункциональная реакция Т-лимфобластов линии Jurkat на покрытие из оксидов титана
| Parent link: | Гены и Клетки: научный журнал.— , 2005- Т. 10, № 1.— 2015.— [С. 83-90] |
|---|---|
| 団体著者: | |
| その他の著者: | , , , , , , , |
| 要約: | Заглавие с экрана В исследовании in vitro были использованы лейкозные Т-лимфобластоподобные клетки человека (далее Jurkat Т-клетки), активно применяемые для моделирования in vitro реакций Т-лимфоцитов Изучена морфофункциональная реакция Jurkat Т-клеток на 24-часовой контакт с титановыми подложками (12x12x1 мм3), несущими двустороннее покрытие из оксидов титана (TiO, TiO2), сформированное микродуговым методом в водном растворе 20% ортофосфорной кислоты. 27-98% иммортализированных клеток в контрольной культуре (без добавления образцов) имели CD3+/CD4+/CD71+/CD45RA+ иммунофенотип и секретировали IL-2, IL-4, IL-8, IL-10 и TNFa, но не IL-1b и IL-6. Другие маркеры клеточной активации, дифференцировки, созревания и смерти (CD8, CD16, CD56, CD25, CD95) обнаруживались у 0-2,5% клеточной популяции Добавление объемных образцов с оксидным покрытием статистически значимо снижало на Jurkat Т-клетках презентацию мембранных маркеров CD3,CD4,CD8 и CD95, уменьшало секрецию IL-4 и TNFa. Структурная (уменьшение экспрессии антигенов) и функциональная (снижение секреции цитокинов) инактивация Jurkat Т-клеток не была связана с генерацией внутриклеточных активных форм кислорода (АФК), не опосредовалась TiO2 наночастицами (диаметр 14±8 нм; доза 1 мг/л или 10 мг/л), которые способны высвобождаться при биодеградации образцов Корреляционный анализ по Спирмену показал ингибирующее действие шероховатости оксидной поверхности в интервале Ra = 2,2-3,7 мкм на число жизнеспособных Jurkat Т-клеток (rs = -0,95; n = 9; p<0,0001), преимущественно, за счет увеличения в клеточной популяции доли некротических форм В свою очередь, с увеличением индекса шероховатости Ra линейно возрастала (r = 0,6; p<0,000001, n = 60) амплитуда отрицательного электростатического потенциала оксидной поверхности Шероховатость оксидного покрытия индуцирует его поверхностный потенциал, который, предположительно, способствует морфофункциональной супрессии опухолевых иммунокомпетентных клеток через электростатические/ биологические механизмы, не связанные с генерацией внутриклеточных АФК. Human leukemic T-lymphoblastoid cells (hereinafter Jurkat T-cells) which was applied actively for modeling of T-lymphocytes reaction have been used in vitro We have examined morphofunctional response of Jurkat T-cells to 24-h in vitro contact with titanium substrates (12x12x1 mm3) covered by titanium oxide (TiO, TiO2) bilateral coating that was prepared by microarc method from an aqueous solution of 20 mass % orthophosphoric acid. 27-98% of immortalized cells in control culture (without an addition of the specimens) had CD3+CD4+CD71+CD45RA+ immunophenotype and secreted IL-2, IL-4, IL-8, IL-10 and TNF?, but not IL-1b and IL-6. Other markers of cell activation, differentiation, maturation and death (CD8, CD16, CD56, CD25, CD95) were found at 0 - 2. 5% of the cell population. The addition of bulk specimens with oxide coating reduced statistically CD3, CD4, CD8 и CD95 membrane markers presentation on Jurkat T-cells and decreased IL-4 and TNF? secretion Structural (antigens expression) and functional (cytokines secretion) Jurkat T-cells inactivation was not connected with the generation of intracellular reactive oxygen species (ROS), and was not mediated by TiO2 nanoparticles (diameter of 14±8 nm; doses of 1 mg/L or 10 mg/L) which can be released under samples biodegradation. Spearman's correlation analysis showed the inhibiting action of the oxide surface roughness in the range of Ra = 2,2-3,7 ?m on the number of viable Jurkat T-cells (rs = -0. 95; n = 9; p<0. 0001) due to an elevating portion of necrotic forms in the cellular population, mainly In turn, magnitude of negative electrostatic potential of the oxide surface rose linearly (r = 0. 6; p<0. 000001, n = 60) with increase in the Ra roughness index The roughness of the oxide coating induces its surface voltage that seems to promote morphofunctional suppression of tumor immune cells by electrostatic/biological mechanisms are not connected with intracellular ROS generation. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
| 言語: | ロシア語 |
| 出版事項: |
2015
|
| 主題: | |
| オンライン･アクセス: | http://elibrary.ru/item.asp?id=26211016 http://genescells.ru/article/morfofunktsionalnaya-reaktsiya-t-limfoblastov-linii-jurkat-na-pokryitie-iz-oksidov-titana |
| フォーマット: | 電子媒体 図書の章 |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=649914 |
MARC
| LEADER | 00000naa0a2200000 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 649914 | ||
| 005 | 20250310112240.0 | ||
| 035 | |a (RuTPU)RU\TPU\network\15084 | ||
| 090 | |a 649914 | ||
| 100 | |a 20160831d2015 k||y0rusy50 ca | ||
| 101 | 0 | |a rus | |
| 102 | |a RU | ||
| 135 | |a drnn ---uucaa | ||
| 181 | 0 | |a i | |
| 182 | 0 | |a b | |
| 200 | 1 | |a Морфофункциональная реакция Т-лимфобластов линии Jurkat на покрытие из оксидов титана |d Morphofunctional reaction of T-lymphoblasts of Jurkat line on the titanium oxides coating |f И. А. Хлусов [и др.] | |
| 203 | |a Текст |c электронный | ||
| 300 | |a Заглавие с экрана | ||
| 320 | |a [Библиогр.: с. 90 (28 назв.)] | ||
| 330 | |a В исследовании in vitro были использованы лейкозные Т-лимфобластоподобные клетки человека (далее Jurkat Т-клетки), активно применяемые для моделирования in vitro реакций Т-лимфоцитов Изучена морфофункциональная реакция Jurkat Т-клеток на 24-часовой контакт с титановыми подложками (12x12x1 мм3), несущими двустороннее покрытие из оксидов титана (TiO, TiO2), сформированное микродуговым методом в водном растворе 20% ортофосфорной кислоты. 27-98% иммортализированных клеток в контрольной культуре (без добавления образцов) имели CD3+/CD4+/CD71+/CD45RA+ иммунофенотип и секретировали IL-2, IL-4, IL-8, IL-10 и TNFa, но не IL-1b и IL-6. Другие маркеры клеточной активации, дифференцировки, созревания и смерти (CD8, CD16, CD56, CD25, CD95) обнаруживались у 0-2,5% клеточной популяции Добавление объемных образцов с оксидным покрытием статистически значимо снижало на Jurkat Т-клетках презентацию мембранных маркеров CD3,CD4,CD8 и CD95, уменьшало секрецию IL-4 и TNFa. Структурная (уменьшение экспрессии антигенов) и функциональная (снижение секреции цитокинов) инактивация Jurkat Т-клеток не была связана с генерацией внутриклеточных активных форм кислорода (АФК), не опосредовалась TiO2 наночастицами (диаметр 14±8 нм; доза 1 мг/л или 10 мг/л), которые способны высвобождаться при биодеградации образцов Корреляционный анализ по Спирмену показал ингибирующее действие шероховатости оксидной поверхности в интервале Ra = 2,2-3,7 мкм на число жизнеспособных Jurkat Т-клеток (rs = -0,95; n = 9; p<0,0001), преимущественно, за счет увеличения в клеточной популяции доли некротических форм В свою очередь, с увеличением индекса шероховатости Ra линейно возрастала (r = 0,6; p<0,000001, n = 60) амплитуда отрицательного электростатического потенциала оксидной поверхности Шероховатость оксидного покрытия индуцирует его поверхностный потенциал, который, предположительно, способствует морфофункциональной супрессии опухолевых иммунокомпетентных клеток через электростатические/ биологические механизмы, не связанные с генерацией внутриклеточных АФК. | ||
| 330 | |a Human leukemic T-lymphoblastoid cells (hereinafter Jurkat T-cells) which was applied actively for modeling of T-lymphocytes reaction have been used in vitro We have examined morphofunctional response of Jurkat T-cells to 24-h in vitro contact with titanium substrates (12x12x1 mm3) covered by titanium oxide (TiO, TiO2) bilateral coating that was prepared by microarc method from an aqueous solution of 20 mass % orthophosphoric acid. 27-98% of immortalized cells in control culture (without an addition of the specimens) had CD3+CD4+CD71+CD45RA+ immunophenotype and secreted IL-2, IL-4, IL-8, IL-10 and TNF?, but not IL-1b and IL-6. Other markers of cell activation, differentiation, maturation and death (CD8, CD16, CD56, CD25, CD95) were found at 0 - 2. 5% of the cell population. The addition of bulk specimens with oxide coating reduced statistically CD3, CD4, CD8 и CD95 membrane markers presentation on Jurkat T-cells and decreased IL-4 and TNF? secretion Structural (antigens expression) and functional (cytokines secretion) Jurkat T-cells inactivation was not connected with the generation of intracellular reactive oxygen species (ROS), and was not mediated by TiO2 nanoparticles (diameter of 14±8 nm; doses of 1 mg/L or 10 mg/L) which can be released under samples biodegradation. Spearman's correlation analysis showed the inhibiting action of the oxide surface roughness in the range of Ra = 2,2-3,7 ?m on the number of viable Jurkat T-cells (rs = -0. 95; n = 9; p<0. 0001) due to an elevating portion of necrotic forms in the cellular population, mainly In turn, magnitude of negative electrostatic potential of the oxide surface rose linearly (r = 0. 6; p<0. 000001, n = 60) with increase in the Ra roughness index The roughness of the oxide coating induces its surface voltage that seems to promote morphofunctional suppression of tumor immune cells by electrostatic/biological mechanisms are not connected with intracellular ROS generation. | ||
| 333 | |a Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса | ||
| 461 | |t Гены и Клетки |o научный журнал |d 2005- | ||
| 463 | |t Т. 10, № 1 |v [С. 83-90] |d 2015 | ||
| 510 | 1 | |a Morphofunctional reaction of T-lymphoblasts of Jurkat line on the titanium oxides coating |z eng | |
| 610 | 1 | |a электронный ресурс | |
| 610 | 1 | |a труды учёных ТПУ | |
| 610 | 1 | |a маркеры | |
| 610 | 1 | |a цитокины | |
| 610 | 1 | |a активный кислород | |
| 610 | 1 | |a апоптоз | |
| 610 | 1 | |a некрозы | |
| 701 | 1 | |a Хлусов |b И. А. |c биофизик |c профессор Томского политехнического университета, доктор медицинских наук |f 1963- |g Игорь Альбертович |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\27874 |9 12890 | |
| 701 | 1 | |a Литвинова |b Л. С. | |
| 701 | 1 | |a Шуплецова |b В. В. | |
| 701 | 1 | |a Сохоневич |b Н. А. | |
| 701 | 1 | |a Хазиахматова |b О. Г. | |
| 701 | 1 | |a Хлусова |b М. Ю. | |
| 701 | 1 | |a Шаркеев |b Ю. П. |c физик |c профессор Томского политехнического университета, доктор физико-математических наук |f 1950- |g Юрий Петрович |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\31437 |9 15599 | |
| 701 | 1 | |a Пичугин |b В. Ф. |c российский физик |c профессор Томского политехнического университета, доктор физико-математических наук |f 1944-2021 |g Владимир Федорович |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\25824 |9 11697 | |
| 712 | 0 | 2 | |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет |b Физико-технический институт |b Кафедра экспериментальной физики |3 (RuTPU)RU\TPU\col\21255 |9 27946 |
| 801 | 2 | |a RU |b 63413507 |c 20160831 |g RCR | |
| 856 | 4 | |u http://elibrary.ru/item.asp?id=26211016 | |
| 856 | 4 | |u http://genescells.ru/article/morfofunktsionalnaya-reaktsiya-t-limfoblastov-linii-jurkat-na-pokryitie-iz-oksidov-titana | |
| 942 | |c CF | ||