Oligomeric iodosylbenzene sulfate: a convenient hypervalent iodine reagent for oxidation of organic sulfides and alkenes
| Parent link: | Synthesis № 15.— 2009.— [P. 2505-2508] |
|---|---|
| Altres autors: | , , , , |
| Sumari: | Title screen Исследованы окисления алкенов посредством реактива (PhIO)[3]SO[3], генерированного in situ из (диацетоксииод)бензола и бисульфата натрия: PhC(R)=CH[2]+PhI(OAc)[2], NaHSO[4]·H[2]O, перемалывание (0,5-1 минута, ~20°)→PhCH[2]COR (R=Ph, H, Me), выход 83-97%; (~#I_%)+PhI(OAc)[2], NaHSO[4]·H[2]O, перемалывание (0,5-1 минута, ~20°)→c-C[5]H[9]COR (R=H, Me), выход 39-45%. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
| Idioma: | anglès |
| Publicat: |
2009
|
| Matèries: | |
| Accés en línia: | http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1216870 |
| Format: | Electrònic Capítol de llibre |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=649328 |
| Sumari: | Title screen Исследованы окисления алкенов посредством реактива (PhIO)[3]SO[3], генерированного in situ из (диацетоксииод)бензола и бисульфата натрия: PhC(R)=CH[2]+PhI(OAc)[2], NaHSO[4]·H[2]O, перемалывание (0,5-1 минута, ~20°)→PhCH[2]COR (R=Ph, H, Me), выход 83-97%; (~#I_%)+PhI(OAc)[2], NaHSO[4]·H[2]O, перемалывание (0,5-1 минута, ~20°)→c-C[5]H[9]COR (R=H, Me), выход 39-45%. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
|---|---|
| DOI: | 10.1055/s-0029-1216870 |