Simple Synthesis of Pyrazole-derived Dithioethers; Procedia Chemistry; Vol. 15 : Chemistry and Chemical Engineering in XXI century (CCE 2015)

Detalles Bibliográficos
Parent link:Procedia Chemistry
Vol. 15 : Chemistry and Chemical Engineering in XXI century (CCE 2015).— 2015.— [P. 277-281]
Autor Corporativo: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт физики высоких технологий (ИФВТ) Кафедра биотехнологии и органической химии (БИОХ)
Outros autores: Chernova N. P. Nina, Pirmanova N. A. Nurgul, Dzhienalyev T. Tolebi, Potapov A. S. Andrey Sergeevich
Summary:Title screen
A number of pyrazole-derived dithioethers were prepared by the reaction of diisothiuronium salts and 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethanol tosylate in a basic aqueous solution. Diisothiuronium salts were prepared by the reaction of thiourea with alpha,omega-dibromoalkanes containing from two to nine methylene groups. The use of these salts allowed in situ generation ions dithiolate, thus eliminating the need to use hazardous dimercaptans.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Idioma:inglés
Publicado: 2015
Subjects:
Acceso en liña:http://dx.doi.org/10.1016/j.proche.2015.10.044
http://earchive.tpu.ru/handle/11683/15063
Formato: Electrónico Capítulo de libro
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=645373

MARC

LEADER 00000nla2a2200000 4500
001 645373
005 20231101134348.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\10457 
035 |a RU\TPU\network\10455 
090 |a 645373 
100 |a 20151217a2015 k y0engy50 ba 
101 0 |a eng 
105 |a y z 100zy 
135 |a drgn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Simple Synthesis of Pyrazole-derived Dithioethers  |f N. P. Chernova [et al.] 
203 |a Text  |c electronic 
300 |a Title screen 
320 |a [References: р. 280-281 (21 tit.)] 
330 |a A number of pyrazole-derived dithioethers were prepared by the reaction of diisothiuronium salts and 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethanol tosylate in a basic aqueous solution. Diisothiuronium salts were prepared by the reaction of thiourea with alpha,omega-dibromoalkanes containing from two to nine methylene groups. The use of these salts allowed in situ generation ions dithiolate, thus eliminating the need to use hazardous dimercaptans. 
333 |a Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса 
461 0 |0 (RuTPU)RU\TPU\network\3889  |t Procedia Chemistry 
463 0 |0 (RuTPU)RU\TPU\network\10324  |t Vol. 15 : Chemistry and Chemical Engineering in XXI century (CCE 2015)  |o XVI International Scientific Conference dedicated to Professor L.P. Kulyov, 25-29 May 2015, Tomsk, Russia  |f National Research Tomsk Polytechnic University (TPU) ; ed. E. I. Korotkova  |v [P. 277-281]  |d 2015 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a пиразолы 
610 1 |a лиганды 
610 1 |a синтез 
701 1 |a Chernova  |b N. P.  |g Nina 
701 1 |a Pirmanova  |b N. A.  |g Nurgul 
701 1 |a Dzhienalyev  |b T.  |g Tolebi 
701 1 |a Potapov  |b A. S.  |c Chemist  |c Professor of Tomsk Polytechnic University, Doctor of chemical sciences  |f 1981-  |g Andrey Sergeevich  |2 stltpush  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\33909 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)  |b Институт физики высоких технологий (ИФВТ)  |b Кафедра биотехнологии и органической химии (БИОХ)  |h 6810  |2 stltpush  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\18693 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20161121  |g RCR 
856 4 |u http://dx.doi.org/10.1016/j.proche.2015.10.044 
856 4 |u http://earchive.tpu.ru/handle/11683/15063 
942 |c CF