Research of the Formation of Regularities Siloxane Norbornene Derivatives by Thermal Diels-Alder Reaction

Research of the Formation of Regularities Siloxane Norbornene Derivatives by Thermal Diels-Alder Reaction

Xehetasun bibliografikoak
Parent link:Procedia Chemistry
Vol. 15 : Chemistry and Chemical Engineering in XXI century (CCE 2015).— 2015.— [P. 259-264]
Egile korporatiboa: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт природных ресурсов (ИПР) Кафедра технологии органических веществ и полимерных материалов (ТОВПМ), Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт развития стратегического партнерства и компетенций (ИСПК) Кафедра методики преподавания иностранных языков (МПИЯ)
Beste egile batzuk: Bondaletov V. G. Vladimir Grigoryevich, Troyan A. A. Anna Alekseevna, Kuhlenkova N. O., Netesova M. V. Mariya Vitalevna, Zamanova M. K. Margarita Karimovna
Gaia:Title screen
The methods of chromatography-mass spectrometry and 1H NMR-spectroscopy were used to study the reaction between dicyclopentadiene and vinyltriethoxysilane. The main reaction products are exo- and endo-isomers bicycle [2.2.1] hept-5-en-2-yl(triethoxy)silane. The overall yield of isomers is 55% of the load components. Co-products are the alkoxysilyl derivatives of dicyclopentadiene. Also the authors of the article paid attention to the problems of the time and temperature reaction, and ratios of starting components on chemical yield.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Argitaratua: 2015
Gaiak:
электронный ресурс
труды учёных ТПУ
циклопентадиен
димеризация
дициклопентадиен
реакция Дильса-Альдера
винилтриэтоксисилан
силаны
норборнен
Sarrera elektronikoa:http://dx.doi.org/10.1016/j.proche.2015.10.041
http://earchive.tpu.ru/handle/11683/15061
Formatua: Baliabide elektronikoa Liburu kapitulua
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=645367
Deskribapena
Gaia:Title screen
The methods of chromatography-mass spectrometry and 1H NMR-spectroscopy were used to study the reaction between dicyclopentadiene and vinyltriethoxysilane. The main reaction products are exo- and endo-isomers bicycle [2.2.1] hept-5-en-2-yl(triethoxy)silane. The overall yield of isomers is 55% of the load components. Co-products are the alkoxysilyl derivatives of dicyclopentadiene. Also the authors of the article paid attention to the problems of the time and temperature reaction, and ratios of starting components on chemical yield.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
DOI:10.1016/j.proche.2015.10.041

Antzeko izenburuak