Перспективы применения агонистов k-опиоидных рецепторов U-50,488 И ICI 199,441 для повышения устойчивости сердца к действию ишемии-реперфузии; Бюллетень экспериментальной биологии и медицины; Т. 159, № 6

書目詳細資料
Parent link:Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.— , 1936-
Т. 159, № 6.— 2015.— [С. 688-691]
Corporate Authors: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт природных ресурсов (ИПР) Кафедра экономики природных ресурсов (ЭПР), Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Физико-технический институт (ФТИ) Лаборатория № 31 ядерного реактора (Лаборатория № 31 ЯР)
其他作者: Цибульников С. Ю. Сергей Юрьевич, Маслов Л. Н. Леонид Николаевич, Мухомедзянов А. В. Александр Валерьевич, Крылатов А. В. Андрей Владимирович, Цибульникова М. Р. Маргарита Радиевна, Лишманов Ю. Б. Юрий Борисович
總結:Заглавие с экрана
Исследовали способность агониста k 1-опиоидных рецепторов U-50,488 в дозах 0.1 и 1 мг/кг имитировать ишемическое пре- и посткондиционирование сердца и способность агониста k-опиоидных рецепторов ICI 199,441 в дозе 0.1 мг/кг имитировать антиаритмический эффект прекондиционирования сердца. Продолжительность ишемии составляла 10 или 45 мин, а реперфузии -- 10 мин или 2 ч. Введение U-50,488 в дозе 1 мг/кг как до ишемии, так и за 5 мин до реперфузии оказывало выраженный антиаритмический эффект. Препарат U-50,488 при инъекции за 5 мин до реперфузии способствовал уменьшению соотношения зоны инфаркта и зоны риска в 2 раза. Введение ICI 199,441 в дозе 0.1 мг/кг за 15 мин до ишемии оказывало выраженный антиаритмический эффект. Антиаритмический эффект агонистов k-опиоидных рецепторов зависел от активации k-опиоидных рецепторов.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
語言:俄语
出版: 2015
叢編:Общая патология и патологическая физиология
主題:
在線閱讀:http://elibrary.ru/item.asp?id=23636967
格式: 電子 Book Chapter
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=644500
實物特徵
總結:Заглавие с экрана
Исследовали способность агониста k 1-опиоидных рецепторов U-50,488 в дозах 0.1 и 1 мг/кг имитировать ишемическое пре- и посткондиционирование сердца и способность агониста k-опиоидных рецепторов ICI 199,441 в дозе 0.1 мг/кг имитировать антиаритмический эффект прекондиционирования сердца. Продолжительность ишемии составляла 10 или 45 мин, а реперфузии -- 10 мин или 2 ч. Введение U-50,488 в дозе 1 мг/кг как до ишемии, так и за 5 мин до реперфузии оказывало выраженный антиаритмический эффект. Препарат U-50,488 при инъекции за 5 мин до реперфузии способствовал уменьшению соотношения зоны инфаркта и зоны риска в 2 раза. Введение ICI 199,441 в дозе 0.1 мг/кг за 15 мин до ишемии оказывало выраженный антиаритмический эффект. Антиаритмический эффект агонистов k-опиоидных рецепторов зависел от активации k-опиоидных рецепторов.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса