Комбинированное применение бисфосфонатов и стронция ранелата с остеозамещающими материалами
| Источник: | Вестник Российской академии медицинских наук.— , 1946- № 11-12.— 2014.— [С. 128-132] |
|---|---|
| Главный автор: | |
| Автор-организация: | |
| Другие авторы: | , |
| Примечания: | Заглавие с экрана В обзоре рассмотрена возможность улучшения остеоинтеграции биосовместимых материалов с помощью бисфосфонатов или стронция ранелата. Эти вещества добавляют к гидроксиапатиту, используемому для покрытия имплантатов, или включают в состав объемных кальцийфосфатных материалов. Кроме того, стронций применяют в качестве компонента биодеградируемых сплавов металлов. Совместное использование носителя (имплантата) с бисфосфонатами или стронция ранелатом способствует регулируемой локальной доставке лекарственных молекул в очаг повреждения, усиливает эффективность терапии, снижает дозу и общую токсичность препаратов. Бисфосфонаты и стронция ранелат увеличивают массу, число и толщину костных трабекул, улучшают биомеханические свойства кости в месте введения имплантатов, снижают риск переломов. Основная масса исследований посвящена механизмам фармакологического улучшения остеоинтеграции имплантатов. Бисфосфонаты как химические аналоги изопреноидных липидов по конкурентному принципу уменьшают в остеокластах активность фарнезилдифосфатсинтазы и тормозят пренилирование. Непренилированные малые ГТФазы не прикрепляются к мембране остеокластов, что ослабляет их резорбтивную функцию и ускоряет апоптоз. Стронция ранелат, активируя при участии кальцийчувствительного рецептора Wnt-сигнальный путь и изменяя функции системы RANKL/RANK/OPG, повышает репликационную активность и подавляет апоптоз остеобластов, а также тормозит резорбтивную функцию и ускоряет апоптоз остеокластов In review the possibility of biomaterials osseointegration improvement with help of bisphosphonates or strontium ranelate is discussed. For this purpose, they are added to hydroxyapatite used for implants coating, or are included as a component of bulk calcium phosphate materials. Strontium is employed as a compound of biodegradable metal alloys, also. Combined use of carrier (implant) with bisphosphonates or strontium ranelate promotes controlling local delivery of pharmaceutical molecules into lesion, enhances the therapy efficiency, and decreases a dose and systemic toxicity of the drugs. Bisphosphonates and strontium ranelate increase the mass, a count and thickness of bone trabeculas, improve the bone biomechanical properties in the place of implants fixation, and diminish the bone fracture risk. Main studies are devoted to pharmacologic mechanisms of implants osseointegration improvement. Bisphosphonates as isoprenoid lipids chemical analogues diminish by concurrent principle the osteoclasts farnesyl pyrophosphate synthase activity and inhibit the prenylation. Unprenylated small GTPases don't fasten onto osteoclasts membrane that weakens cellular resorptive activity and accelerates their apoptosis. Strontium ranelate enhances osteoblasts replicative activity and suppresses their apoptosis, also retards osteoclasts resorptive function and accelerates their apoptosis. Its effects are conditioned by activating Wnt-signaling pathway by means of calcium-sensing receptor and by changing the RANKL/RANK/OPG system. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
| Опубликовано: |
2014
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | http://elibrary.ru/item.asp?id=22831082 |
| Формат: | Электронный ресурс Статья |
| Запись в KOHA: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=642375 |
| Примечания: | Заглавие с экрана В обзоре рассмотрена возможность улучшения остеоинтеграции биосовместимых материалов с помощью бисфосфонатов или стронция ранелата. Эти вещества добавляют к гидроксиапатиту, используемому для покрытия имплантатов, или включают в состав объемных кальцийфосфатных материалов. Кроме того, стронций применяют в качестве компонента биодеградируемых сплавов металлов. Совместное использование носителя (имплантата) с бисфосфонатами или стронция ранелатом способствует регулируемой локальной доставке лекарственных молекул в очаг повреждения, усиливает эффективность терапии, снижает дозу и общую токсичность препаратов. Бисфосфонаты и стронция ранелат увеличивают массу, число и толщину костных трабекул, улучшают биомеханические свойства кости в месте введения имплантатов, снижают риск переломов. Основная масса исследований посвящена механизмам фармакологического улучшения остеоинтеграции имплантатов. Бисфосфонаты как химические аналоги изопреноидных липидов по конкурентному принципу уменьшают в остеокластах активность фарнезилдифосфатсинтазы и тормозят пренилирование. Непренилированные малые ГТФазы не прикрепляются к мембране остеокластов, что ослабляет их резорбтивную функцию и ускоряет апоптоз. Стронция ранелат, активируя при участии кальцийчувствительного рецептора Wnt-сигнальный путь и изменяя функции системы RANKL/RANK/OPG, повышает репликационную активность и подавляет апоптоз остеобластов, а также тормозит резорбтивную функцию и ускоряет апоптоз остеокластов In review the possibility of biomaterials osseointegration improvement with help of bisphosphonates or strontium ranelate is discussed. For this purpose, they are added to hydroxyapatite used for implants coating, or are included as a component of bulk calcium phosphate materials. Strontium is employed as a compound of biodegradable metal alloys, also. Combined use of carrier (implant) with bisphosphonates or strontium ranelate promotes controlling local delivery of pharmaceutical molecules into lesion, enhances the therapy efficiency, and decreases a dose and systemic toxicity of the drugs. Bisphosphonates and strontium ranelate increase the mass, a count and thickness of bone trabeculas, improve the bone biomechanical properties in the place of implants fixation, and diminish the bone fracture risk. Main studies are devoted to pharmacologic mechanisms of implants osseointegration improvement. Bisphosphonates as isoprenoid lipids chemical analogues diminish by concurrent principle the osteoclasts farnesyl pyrophosphate synthase activity and inhibit the prenylation. Unprenylated small GTPases don't fasten onto osteoclasts membrane that weakens cellular resorptive activity and accelerates their apoptosis. Strontium ranelate enhances osteoblasts replicative activity and suppresses their apoptosis, also retards osteoclasts resorptive function and accelerates their apoptosis. Its effects are conditioned by activating Wnt-signaling pathway by means of calcium-sensing receptor and by changing the RANKL/RANK/OPG system. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
|---|