Выбор оптимальных условий определения микроконцентраций селена методом катодной вольтамперометрии

Detalles Bibliográficos
Parent link:Заводская лаборатория. Диагностика материалов: научно-технический журнал.— , 1932-
Т. 76, № 9.— 2010.— [С. 7-11]
Otros Autores: Антонова С. Г. Светлана Геннадьевна, Носкова Г. Н. Галина Николаевна, Елесова Е. Е. Елена Евгеньевна, Колпакова Н. А. Нина Александровна
Sumario:Заглавие с экрана
Описан новый способ определения Se (IV) методом катодной инверсионной вольтамперометрии при ультрафиолетовом облучении (УФО) анализируемого раствора и электродной системы. Предложен механизм электрохимических превращений Se (IV) в растворе муравьиной кислоты на ртутном пленочном и серебряном модифицированном электродах при воздействии УФО, выбраны оптимальные условия измерений. Использование ультрафиолетового облучения и муравьиной кислоты в качестве фонового электролита позволило исключить необходимость применения инертного газа для удаления кислорода, а также значительно повысить чувствительность определения микроэлемента до 0,01 мкг/л, что дало возможность оценки естественного содержания селена в различных объектах: вода, пищевые продукты, растения. Градуировочной график линеен в диапазоне 0,03 - 60 мкг/л.
We describe a new method for determining Se (IV) by cathodic stripping voltammetry upon UV treatment of the sample solution and electrode system. Proposed is a mechanism of electrochemical transformations of Se (IV) in a solution of formic acid on a mercury film and silver modified electrodes exposed to ultraviolet radiation. The optimum conditions of measurements are specified. The use of ultraviolet irradiation and formic acid as a background electrolyte allowed us to exclude the need for an inert gas to remove oxygen, and significantly increase the sensitivity of sensitivity of selenium determination to 0.01 μm/liter which provide evaluation of the natural selenium content in different objects: water, food, plants. The calibration plot is linear in the within a range of 0.03 - 60 μm/liter.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Lenguaje:ruso
Publicado: 2010
Materias:
Acceso en línea:http://www.zldm.ru/content/article.php?ID=1016
http://elibrary.ru/item.asp?id=15184409&
Formato: Electrónico Capítulo de libro
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=642193

MARC

LEADER 00000nla0a2200000 4500
001 642193
005 20250127134135.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\7132 
035 |a RU\TPU\network\5932 
090 |a 642193 
100 |a 20150616d2010 k||y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Выбор оптимальных условий определения микроконцентраций селена методом катодной вольтамперометрии  |d Choice of optimal conditions for determination of trace selenium by cathodic stripping voltammetry  |f С. Г. Антонова [и др.] 
203 |a Текст  |c электронный 
300 |a Заглавие с экрана 
320 |a [Библиогр.: с. 11 (16 назв.)] 
330 |a Описан новый способ определения Se (IV) методом катодной инверсионной вольтамперометрии при ультрафиолетовом облучении (УФО) анализируемого раствора и электродной системы. Предложен механизм электрохимических превращений Se (IV) в растворе муравьиной кислоты на ртутном пленочном и серебряном модифицированном электродах при воздействии УФО, выбраны оптимальные условия измерений. Использование ультрафиолетового облучения и муравьиной кислоты в качестве фонового электролита позволило исключить необходимость применения инертного газа для удаления кислорода, а также значительно повысить чувствительность определения микроэлемента до 0,01 мкг/л, что дало возможность оценки естественного содержания селена в различных объектах: вода, пищевые продукты, растения. Градуировочной график линеен в диапазоне 0,03 - 60 мкг/л. 
330 |a We describe a new method for determining Se (IV) by cathodic stripping voltammetry upon UV treatment of the sample solution and electrode system. Proposed is a mechanism of electrochemical transformations of Se (IV) in a solution of formic acid on a mercury film and silver modified electrodes exposed to ultraviolet radiation. The optimum conditions of measurements are specified. The use of ultraviolet irradiation and formic acid as a background electrolyte allowed us to exclude the need for an inert gas to remove oxygen, and significantly increase the sensitivity of sensitivity of selenium determination to 0.01 μm/liter which provide evaluation of the natural selenium content in different objects: water, food, plants. The calibration plot is linear in the within a range of 0.03 - 60 μm/liter. 
333 |a Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса 
461 |t Заводская лаборатория. Диагностика материалов  |o научно-технический журнал  |d 1932- 
463 |t Т. 76, № 9  |v [С. 7-11]  |d 2010 
510 1 |a Choice of optimal conditions for determination of trace selenium by cathodic stripping voltammetry  |z eng 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a катодная вольтамперометрия 
610 1 |a электроды 
610 1 |a ультрафиолетовое облучение 
610 1 |a микроконцентрация 
610 1 |a селен 
701 1 |a Антонова  |b С. Г.  |c химик  |c доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук  |f 1984-  |g Светлана Геннадьевна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\25850  |9 11719 
701 1 |a Носкова  |b Г. Н.  |c российский химик  |c научный сотрудник Томского политехнического университета, кандидат химических наук  |f 1969-  |g Галина Николаевна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\25863  |9 11731 
701 1 |a Елесова  |b Е. Е.  |c российский химик  |c научный сотрудник Томского политехнического университета  |g Елена Евгеньевна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\27249  |9 12695 
701 1 |a Колпакова  |b Н. А.  |c химик  |c девичья фамилия Полукарова  |c профессор Томского политехнического университета, доктор химических наук  |c Почетный химик России (1996 г.)  |f 1942-  |g Нина Александровна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\21963 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20150616  |g RCR 
856 4 |u http://www.zldm.ru/content/article.php?ID=1016 
856 4 0 |u http://elibrary.ru/item.asp?id=15184409& 
942 |c CF