Синтез некоторых производных бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)метана
| Parent link: | Известия вузов. Химия и химическая технология: научно-технический журнал.— , 1958- Т. 50, № 11.— 2007.— [С. 19-22] |
|---|---|
| Další autoři: | , , , |
| Shrnutí: | Заглавие с экрана Нитрованием бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)метана азотной кислотой в серной кислоте синтезирован бис(3,5-диметил-4-нитропиразол-1-ил)метан с выходом 82%. При действии стехиометрического количества перманганата калия в нейтральной среде на бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)метан окислению преимущественно подвергаются метильные группы в положениях 5 пиразольных циклов. Применение избытка окислителя дает бис(пиразол-1-ил)метан-3,3′,5,5′-тетракарбоновую кислоту. На основании неэмпирических квантовохимических расчетов в базисе 6-311G** дано объяснение преимущественной атаки окислителя на метильные группы в положении 5. Bis(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)methane was prepared with the 82% yield by nitration of bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane with nitric acid in sulfuric acid. When bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane was oxidized by the stoichiometric amount of potassium permanganate the methyl groups were oxidized predominantly at the 5 pyrazole ring position. The use of oxidizer excess resulted in bis(pyrazol-1-yl)methane-3,3′,5,5′-tetracarboxylic acid formation. The dominating attack of the oxidizer on methyl groups at position 5 was explained on the basis of ab intio 6-311G** calculations. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
| Jazyk: | ruština |
| Vydáno: |
2007
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://elibrary.ru/item.asp?id=9553289 |
| Médium: | Elektronický zdroj Kapitola |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=639894 |
| Shrnutí: | Заглавие с экрана Нитрованием бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)метана азотной кислотой в серной кислоте синтезирован бис(3,5-диметил-4-нитропиразол-1-ил)метан с выходом 82%. При действии стехиометрического количества перманганата калия в нейтральной среде на бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)метан окислению преимущественно подвергаются метильные группы в положениях 5 пиразольных циклов. Применение избытка окислителя дает бис(пиразол-1-ил)метан-3,3′,5,5′-тетракарбоновую кислоту. На основании неэмпирических квантовохимических расчетов в базисе 6-311G** дано объяснение преимущественной атаки окислителя на метильные группы в положении 5. Bis(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)methane was prepared with the 82% yield by nitration of bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane with nitric acid in sulfuric acid. When bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane was oxidized by the stoichiometric amount of potassium permanganate the methyl groups were oxidized predominantly at the 5 pyrazole ring position. The use of oxidizer excess resulted in bis(pyrazol-1-yl)methane-3,3′,5,5′-tetracarboxylic acid formation. The dominating attack of the oxidizer on methyl groups at position 5 was explained on the basis of ab intio 6-311G** calculations. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
|---|