Синтез и квантовохимическое исследование нитропроизводных (1,2,3-бензотриазол-1-ил)(3,5-диметилпиразол-1-ил)метана

書誌詳細
Parent link:Известия вузов. Химия и химическая технология: научно-технический журнал.— , 1958-
Т. 53, № 2.— 2010.— [С. 30-34]
その他の著者: Потапов А. С. Андрей Сергеевич, Нуднова Е. А., Хлебников А. И. Андрей Иванович, Огородников В. Д.
要約:Заглавие с экрана
По реакции между 1-хлорметилбензотриазолом и 3,5-диметилпиразолом получен несимметричный лиганд ряда бис(азолил)метанов. Нитрование этого соединения смесью азотной и серной кислот приводит к образованию двух продуктов - моно- и динитропроизводного, структура которых была установлена на основании спектров ЯМР и квантовохимических расчетов в рамках теории функционала плотности.
Using the reaction between 1-chloromethylbenzotriazole and 3,5-dimethylpyrazole the unsymmetrical bis(azolyl)methane ligand has been obtained. The nitration of this compound with nitric and sulfuric acid resulted in two products - mono and dinitroderivative, the structure of which were established on the base of NMR spectra and quantum mechanical calculations in the frame of DFT theory.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
出版事項: 2010
主題:
オンライン・アクセス:http://elibrary.ru/item.asp?id=12973900
フォーマット: 電子媒体 図書の章
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=639804
その他の書誌記述
要約:Заглавие с экрана
По реакции между 1-хлорметилбензотриазолом и 3,5-диметилпиразолом получен несимметричный лиганд ряда бис(азолил)метанов. Нитрование этого соединения смесью азотной и серной кислот приводит к образованию двух продуктов - моно- и динитропроизводного, структура которых была установлена на основании спектров ЯМР и квантовохимических расчетов в рамках теории функционала плотности.
Using the reaction between 1-chloromethylbenzotriazole and 3,5-dimethylpyrazole the unsymmetrical bis(azolyl)methane ligand has been obtained. The nitration of this compound with nitric and sulfuric acid resulted in two products - mono and dinitroderivative, the structure of which were established on the base of NMR spectra and quantum mechanical calculations in the frame of DFT theory.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса