Молекулярное моделирование биологически активных соединений лигандов для ГАМКА рецепторов; Перспективы развития фундаментальных наук; Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина

Молекулярное моделирование биологически активных соединений лигандов для ГАМКА рецепторов; Перспективы развития фундаментальных наук; Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина

书目详细资料
Parent link:	Перспективы развития фундаментальных наук=Prospects of Fundamental Sciences Development: сборник научных трудов XV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 24-27 апреля 2018 г./ Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой.— , 2018 Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина.— 2018.— [С. 57-59]
主要作者:	Иманкулова Е. А.
企业作者:	Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа ядерных технологий Лаборатория плазменных гибридных систем, Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа новых производственных технологий Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера
其他作者:	Станкевич К. С. Ксения Сергеевна (научный руководитель), Хлебников А. И. Андрей Иванович
总结:	Заглавие с экрана GABAA receptor mediates inhibitory neurotransmission in the central nervous system. A lot of compounds modulating GABAAreceptor and, thus, having anxiolytic or sedative effect has been developed. Herein the analysis of interaction between GABAAreceptor, in particular, its benzodiazepine site,and a set of new ligands consisting of ureas, their benzhydryl derivatives and barbituric acidderivatives studied by molecular docking is presented.It was demonstrated that among investigated 49 compounds, B-100 (S) has the highest binding affinity to the benzodiazepine site.
语言:	俄语
出版:	2018
主题:	электронный ресурс труды учёных ТПУ моделирование биологически активные соединения лиганды рецепторы нервная система мочевина
在线阅读:	http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50881
格式:	电子本书章节
KOHA link:	https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=627648

因特网

http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50881