Механизмы окислительной функционализации в органическом синтезе при использовании реакционных систем Фентона; Перспективы развития фундаментальных наук; Т. 2 : Химия

Detalles Bibliográficos
Parent link:Перспективы развития фундаментальных наук=Prospects of Fundamental Sciences Development: сборник научных трудов XV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 24-27 апреля 2018 г./ Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой.— , 2018
Т. 2 : Химия.— 2018.— [С. 346-348]
Autor principal: Чумаков А. А.
Autor Corporativo: Национальный исследовательский Томский государственный университет (ТГУ)
Otros Autores: Слижов Ю. Г. (научный руководитель), Минакова Т. С. (научный консультант)
Sumario:Заглавие с экрана
We argued an oxywater-oxene concept for hydrogen peroxide transformation in Fenton reaction systems and used this interpretation for mechanisms explanation of hydroperoxide monooxygen oxidative functionalization processes (alkane and arene hydroxylation, alkene epoxidation, Baeyer-Villiger ketone oxidation to ester, organonitrogen compounds N-oxidation and organosulfur compounds S-oxidation) and dioxygen alkene and alkadiene functionalization processes (synthesis of hydroperoxides and cyclic peroxides).
Lenguaje:ruso
Publicado: 2018
Materias:
Acceso en línea:http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50817
Formato: Electrónico Capítulo de libro
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=627589
Descripción
Sumario:Заглавие с экрана
We argued an oxywater-oxene concept for hydrogen peroxide transformation in Fenton reaction systems and used this interpretation for mechanisms explanation of hydroperoxide monooxygen oxidative functionalization processes (alkane and arene hydroxylation, alkene epoxidation, Baeyer-Villiger ketone oxidation to ester, organonitrogen compounds N-oxidation and organosulfur compounds S-oxidation) and dioxygen alkene and alkadiene functionalization processes (synthesis of hydroperoxides and cyclic peroxides).