Роль полиморфны х вариантов гена СОМТ в патогенезе болезни паркинсона и леводопа-индуцированных дискинезий; Перспективы развития фундаментальных наук; Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина

Bibliographische Detailangaben
Parent link:Перспективы развития фундаментальных наук=Prospects of Fundamental Sciences Development: сборник научных трудов XIV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 25-28 апреля 2017 г./ Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой.— , 2017
Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина.— 2017.— [С. 160-162]
1. Verfasser: Тигунцев В. В.
Weitere Verfasser: Жукова И. А. (научный руководитель), Иванова С. А.
Zusammenfassung:Заглавие с экрана
Parkinson's disease (PD) is one of the most serious and widespread neurodegenerative diseases. Genetic susceptibility plays a significant role in the development of PD. The aim of our study was to investigate associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of COMT gene coding dopamine catabolism enzyme and the Parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesias. In this study seven SNPs (rs4680, rs6269, rs4633, rs4818, rs769224, rs165774, rs174696) within COMT have been genotyped in 232 patients with PD and 127 healthy individuals in Russian population of Siberia region. A significant association of the rs165774 polymorphism with PD and significant association of the rs4680 with levodopa-induced dyskinesia have been found. Our study confirms that the polymorphisms of COMT gene may play an important role in the pathophysiology of Parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesias.
Sprache:Russisch
Veröffentlicht: 2017
Schlagworte:
Online-Zugang:http://earchive.tpu.ru/handle/11683/44886
Format: Elektronisch Buchkapitel
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=625095

MARC

LEADER 00000naa2a2200000 4500
001 625095
005 20260807145035.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\conf\24355 
035 |a RU\TPU\conf\24353 
090 |a 625095 
100 |a 20171206d2017 k y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Роль полиморфны х вариантов гена СОМТ в патогенезе болезни паркинсона и леводопа-индуцированных дискинезий  |d Role of polymorphic variants of COMT gene in parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesias pathogenesis  |f В. В. Тигунцев, И. А. Жукова  |g науч. рук. С. А. Иванова 
203 |a Текст  |c электронный 
300 |a Заглавие с экрана 
320 |a [Библиогр.: с. 162 (4 назв.)] 
330 |a Parkinson's disease (PD) is one of the most serious and widespread neurodegenerative diseases. Genetic susceptibility plays a significant role in the development of PD. The aim of our study was to investigate associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of COMT gene coding dopamine catabolism enzyme and the Parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesias. In this study seven SNPs (rs4680, rs6269, rs4633, rs4818, rs769224, rs165774, rs174696) within COMT have been genotyped in 232 patients with PD and 127 healthy individuals in Russian population of Siberia region. A significant association of the rs165774 polymorphism with PD and significant association of the rs4680 with levodopa-induced dyskinesia have been found. Our study confirms that the polymorphisms of COMT gene may play an important role in the pathophysiology of Parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesias. 
461 1 |0 (RuTPU)RU\TPU\conf\21388  |t Перспективы развития фундаментальных наук  |l Prospects of Fundamental Sciences Development  |o сборник научных трудов XIV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 25-28 апреля 2017 г.  |o в 7 т.  |f Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой  |d 2017 
463 1 |0 (RuTPU)RU\TPU\conf\21393  |t Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина  |v [С. 160-162]  |d 2017 
510 1 |a Role of polymorphic variants of COMT gene in parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesias pathogenesis  |z eng 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a гипокинезия 
610 1 |a генетика 
610 1 |a полиморфизм 
610 1 |a генотип 
610 1 |a болезнь Паркинсона 
700 1 |a Тигунцев  |b В. В. 
701 1 |a Жукова  |b И. А. 
702 1 |a Иванова  |b С. А.  |4 727 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20171211  |g RCR 
856 4 |u http://earchive.tpu.ru/handle/11683/44886 
942 |c CF