Роль полиморфны х вариантов гена СОМТ в патогенезе болезни паркинсона и леводопа-индуцированных дискинезий; Перспективы развития фундаментальных наук; Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина
| Parent link: | Перспективы развития фундаментальных наук=Prospects of Fundamental Sciences Development: сборник научных трудов XIV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 25-28 апреля 2017 г./ Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой.— , 2017 Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина.— 2017.— [С. 160-162] |
|---|---|
| Hlavní autor: | |
| Další autoři: | , |
| Shrnutí: | Заглавие с экрана Parkinson's disease (PD) is one of the most serious and widespread neurodegenerative diseases. Genetic susceptibility plays a significant role in the development of PD. The aim of our study was to investigate associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of COMT gene coding dopamine catabolism enzyme and the Parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesias. In this study seven SNPs (rs4680, rs6269, rs4633, rs4818, rs769224, rs165774, rs174696) within COMT have been genotyped in 232 patients with PD and 127 healthy individuals in Russian population of Siberia region. A significant association of the rs165774 polymorphism with PD and significant association of the rs4680 with levodopa-induced dyskinesia have been found. Our study confirms that the polymorphisms of COMT gene may play an important role in the pathophysiology of Parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesias. |
| Jazyk: | ruština |
| Vydáno: |
2017
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://earchive.tpu.ru/handle/11683/44886 |
| Médium: | MixedMaterials Elektronický zdroj Kapitola |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=625095 |
MARC
| LEADER | 00000naa2a2200000 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 625095 | ||
| 005 | 20231101133339.0 | ||
| 035 | |a (RuTPU)RU\TPU\conf\24355 | ||
| 035 | |a RU\TPU\conf\24353 | ||
| 090 | |a 625095 | ||
| 100 | |a 20171206d2017 k y0rusy50 ca | ||
| 101 | 0 | |a rus |d eng | |
| 102 | |a RU | ||
| 105 | |a y z 100zy | ||
| 135 | |a drcn ---uucaa | ||
| 181 | 0 | |a i | |
| 182 | 0 | |a b | |
| 200 | 1 | |a Роль полиморфны х вариантов гена СОМТ в патогенезе болезни паркинсона и леводопа-индуцированных дискинезий |d Role of polymorphic variants of COMT gene in parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesias pathogenesis |f В. В. Тигунцев, И. А. Жукова |g науч. рук. С. А. Иванова | |
| 203 | |a Текст |c электронный | ||
| 230 | |a 1 компьютерный файл (pdf; 233 Kb) | ||
| 300 | |a Заглавие с экрана | ||
| 320 | |a [Библиогр.: с. 162 (4 назв.)] | ||
| 330 | |a Parkinson's disease (PD) is one of the most serious and widespread neurodegenerative diseases. Genetic susceptibility plays a significant role in the development of PD. The aim of our study was to investigate associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of COMT gene coding dopamine catabolism enzyme and the Parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesias. In this study seven SNPs (rs4680, rs6269, rs4633, rs4818, rs769224, rs165774, rs174696) within COMT have been genotyped in 232 patients with PD and 127 healthy individuals in Russian population of Siberia region. A significant association of the rs165774 polymorphism with PD and significant association of the rs4680 with levodopa-induced dyskinesia have been found. Our study confirms that the polymorphisms of COMT gene may play an important role in the pathophysiology of Parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesias. | ||
| 461 | 1 | |0 (RuTPU)RU\TPU\conf\21388 |t Перспективы развития фундаментальных наук |l Prospects of Fundamental Sciences Development |o сборник научных трудов XIV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 25-28 апреля 2017 г. |o в 7 т. |f Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой |d 2017 | |
| 463 | 1 | |0 (RuTPU)RU\TPU\conf\21393 |t Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина |v [С. 160-162] |d 2017 | |
| 510 | 1 | |a Role of polymorphic variants of COMT gene in parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesias pathogenesis |z eng | |
| 610 | 1 | |a электронный ресурс | |
| 610 | 1 | |a гипокинезия | |
| 610 | 1 | |a генетика | |
| 610 | 1 | |a полиморфизм | |
| 610 | 1 | |a генотип | |
| 610 | 1 | |a болезнь Паркинсона | |
| 700 | 1 | |a Тигунцев |b В. В. | |
| 701 | 1 | |a Жукова |b И. А. | |
| 702 | 1 | |a Иванова |b С. А. |4 727 | |
| 801 | 2 | |a RU |b 63413507 |c 20171211 |g RCR | |
| 856 | 4 | |u http://earchive.tpu.ru/handle/11683/44886 | |
| 942 | |c BK | ||