Разработка ингибиторов фермента репарации ДНК тирозил-ДНК- фосфодиэстеразы1 и его природного мутанта Scan1 в качестве прототипов лекарственных препаратов; Перспективы развития фундаментальных наук; Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина

Разработка ингибиторов фермента репарации ДНК тирозил-ДНК- фосфодиэстеразы1 и его природного мутанта Scan1 в качестве прототипов лекарственных препаратов; Перспективы развития фундаментальных наук; Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина

Dettagli Bibliografici
Parent link:Перспективы развития фундаментальных наук=Prospects of Fundamental Sciences Development: сборник научных трудов XIV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 25-28 апреля 2017 г./ Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой.— , 2017
Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина.— 2017.— [С. 103-105]
Autore principale: Мамонтова Е. М.
Altri autori: Захаренко А. Л. (научный руководитель)
Riassunto:Заглавие с экрана
In the present study, we performed screening of 21 compounds - derivatives of coumarin as inhibitors of tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (Tdp1) and its mutant SCAN1. The ability of these compounds to inhibit Tdp1, important target for anti-cancer therapy, was studied. The most active derivatives have IC50 value of 0,1-1 mkM. SCAN1 inhibitors were found first in the world. They can likely underlie the development of drugs preventing or slowing the progressive cerebellar atrophy to improve quality of life of SCAN patients.
Lingua:russo
Pubblicazione: 2017
Soggetti:
электронный ресурс
ДНК
злокачественные опухоли
лечение
репарация
химиотерапия
лекарственные препараты
Accesso online:http://earchive.tpu.ru/handle/11683/44865
Natura: Elettronico Capitolo di libro
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=625027

Documenti analoghi

Documenti analoghi