Разработка ингибиторов фермента репарации ДНК тирозил-ДНК- фосфодиэстеразы1 и его природного мутанта Scan1 в качестве прототипов лекарственных препаратов; Перспективы развития фундаментальных наук; Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина

書誌詳細
Parent link:Перспективы развития фундаментальных наук=Prospects of Fundamental Sciences Development: сборник научных трудов XIV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 25-28 апреля 2017 г./ Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой.— , 2017
Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина.— 2017.— [С. 103-105]
第一著者: Мамонтова Е. М.
その他の著者: Захаренко А. Л. (научный руководитель)
要約:Заглавие с экрана
In the present study, we performed screening of 21 compounds - derivatives of coumarin as inhibitors of tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (Tdp1) and its mutant SCAN1. The ability of these compounds to inhibit Tdp1, important target for anti-cancer therapy, was studied. The most active derivatives have IC50 value of 0,1-1 mkM. SCAN1 inhibitors were found first in the world. They can likely underlie the development of drugs preventing or slowing the progressive cerebellar atrophy to improve quality of life of SCAN patients.
言語:ロシア語
出版事項: 2017
主題:
オンライン・アクセス:http://earchive.tpu.ru/handle/11683/44865
フォーマット: 電子媒体 図書の章
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=625027

類似資料