Synthesis of new verdazyl building blocks; Перспективы развития фундаментальных наук; Т. 2 : Химия
| Parent link: | Перспективы развития фундаментальных наук=Prospects of Fundamental Sciences Development: сборник научных трудов XIII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 26-29 апреля 2016 г./ Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой.— , 2016 Т. 2 : Химия.— 2016.— [С. 292-294] |
|---|---|
| Päätekijä: | |
| Yhteisötekijä: | |
| Muut tekijät: | , , , |
| Yhteenveto: | Заглавие с титульного экрана Метод модификации органических каркасов спин-содержащими строительными блокамипредлагается перспективной альтернативой классическому многостадийному синтезу радикальныхфрагментов непосредственно на органическом каркасе. Одной из наиболее удобных реакций длямодификации молекул может выступать палладий-катализируемые реакции кросс-сочетания.Полученные вердазильные радикалы, имеющие галогенированные заместители, благодаря своей высокойстабильности являются оптимальными для одностадийной модификации. Стабильные радикалы собъёмными сопряженными заместителями в положениях 2 и 4 были синтезированы из 1,3,5-замещённых формазанов, полученных по реакции гидразонов с арендиазоний тозилатами - новымклассом стабильных диазониевых солей. |
| Kieli: | englanti |
| Julkaistu: |
2016
|
| Aiheet: | |
| Linkit: | http://earchive.tpu.ru/handle/11683/25887 |
| Aineistotyyppi: | Elektroninen Kirjan osa |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=618191 |
| Yhteenveto: | Заглавие с титульного экрана Метод модификации органических каркасов спин-содержащими строительными блокамипредлагается перспективной альтернативой классическому многостадийному синтезу радикальныхфрагментов непосредственно на органическом каркасе. Одной из наиболее удобных реакций длямодификации молекул может выступать палладий-катализируемые реакции кросс-сочетания.Полученные вердазильные радикалы, имеющие галогенированные заместители, благодаря своей высокойстабильности являются оптимальными для одностадийной модификации. Стабильные радикалы собъёмными сопряженными заместителями в положениях 2 и 4 были синтезированы из 1,3,5-замещённых формазанов, полученных по реакции гидразонов с арендиазоний тозилатами - новымклассом стабильных диазониевых солей. |
|---|