Влияние условий синтеза на образование пространственных изомеров диметилпроизводных гликолурила

Bibliografische gegevens
Parent link:Перспективы развития фундаментальных наук=Prospects of Fundamental Sciences Development: сборник научных трудов XIII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 26-29 апреля 2016 г./ Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой.— , 2016
Т. 2 : Химия.— 2016.— [С. 244-246]
Hoofdauteur: Кущербаева В. Р.
Coauteur: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт природных ресурсов (ИПР) Кафедра физической и аналитической химии (ФАХ)
Andere auteurs: Кургачев Д. А. (727), Дементьева Н. Б., Бакибаев А. А. Абдигали Абдиманапович
Samenvatting:Заглавие с титульного экрана
Pharmacologic activity depends on spatial structures of substances, because there is specificity ofisomer action on biological target. Glycoluril derivatives have big range of biological activity. They are used astranquilizers. But methods of synthesis of dimethylglycoluril' isomers are contradictory in different literature.2,6-dimethylglycoluril and 2,4-dimethylglycoluril are produced by reaction between methylurea and glyoxal in different conditions. Using different solvent and acid catalysts we change ratio of isomers.
Gepubliceerd in: 2016
Onderwerpen:
Online toegang:http://earchive.tpu.ru/handle/11683/25881
Formaat: Elektronisch Hoofdstuk
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=618186

Gelijkaardige items