Влияние условий синтеза на образование пространственных изомеров диметилпроизводных гликолурила; Перспективы развития фундаментальных наук; Т. 2 : Химия

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Parent link:Перспективы развития фундаментальных наук=Prospects of Fundamental Sciences Development: сборник научных трудов XIII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 26-29 апреля 2016 г./ Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой.— , 2016
Т. 2 : Химия.— 2016.— [С. 244-246]
Κύριος συγγραφέας: Кущербаева В. Р.
Συγγραφή απο Οργανισμό/Αρχή: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт природных ресурсов (ИПР) Кафедра физической и аналитической химии (ФАХ)
Άλλοι συγγραφείς: Кургачев Д. А. (научный руководитель), Дементьева Н. Б., Бакибаев А. А. Абдигали Абдиманапович
Περίληψη:Заглавие с титульного экрана
Pharmacologic activity depends on spatial structures of substances, because there is specificity ofisomer action on biological target. Glycoluril derivatives have big range of biological activity. They are used astranquilizers. But methods of synthesis of dimethylglycoluril' isomers are contradictory in different literature.2,6-dimethylglycoluril and 2,4-dimethylglycoluril are produced by reaction between methylurea and glyoxal in different conditions. Using different solvent and acid catalysts we change ratio of isomers.
Γλώσσα:Ρωσικά
Έκδοση: 2016
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:http://earchive.tpu.ru/handle/11683/25881
Μορφή: Ηλεκτρονική πηγή Κεφάλαιο βιβλίου
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=618186

Παρόμοια τεκμήρια