Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови

Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови

Bibliografische gegevens
Coauteurs: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ), Томский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями
Andere auteurs: Канская Н. В. Наталья Викторовна, Чернов А. С. Александр Степанович, Позднякова И. А. Ирина Анатольевна, Решетников В. И. Вадим Игоревич, Фёдорова Н. А. Нина Александровна, Пичугин В. Ф. Владимир Федорович, Канский А. В. Александр Викторович, Гузеева Т. И. Татьяна Ивановна, Степовая Е. А. Елена Алексеевна
Samenvatting:опубл. 10.09.11, Бюл. № 25
Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии, терапии. Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови осуществляют путем добавления 0,2 мл 0,1% раствора тритона Х-100 к 0,6 мл пробы сыворотки крови пациента с последующей инкубацией в течение 15 мин при 20°С, перемешиванием смеси методом встряхивания 120 раз в 1 мин, проведением дезинтеграции липопротеинов, затем добавляют 40 мл 7% полиэтиленгликоля (ПЭГ)-6000, инкубируют с красителем Суданом Б при 40°С в течение 1 ч с последующим электрофоретическим разделением в геле агарозы. Использование способа позволяет выявить дополнительную максимально интенсивную минорную фракцию модифицированных ЛП (а), что повышает точность диагностики.
В фонде НТБ ТПУ отсутствует
Taal:Russisch
Gepubliceerd in:
Onderwerpen:
патенты
труды учёных ТПУ
Formaat: Boek
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=597906
Omschrijving
Samenvatting:опубл. 10.09.11, Бюл. № 25
Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии, терапии. Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови осуществляют путем добавления 0,2 мл 0,1% раствора тритона Х-100 к 0,6 мл пробы сыворотки крови пациента с последующей инкубацией в течение 15 мин при 20°С, перемешиванием смеси методом встряхивания 120 раз в 1 мин, проведением дезинтеграции липопротеинов, затем добавляют 40 мл 7% полиэтиленгликоля (ПЭГ)-6000, инкубируют с красителем Суданом Б при 40°С в течение 1 ч с последующим электрофоретическим разделением в геле агарозы. Использование способа позволяет выявить дополнительную максимально интенсивную минорную фракцию модифицированных ЛП (а), что повышает точность диагностики.
В фонде НТБ ТПУ отсутствует

Gelijkaardige items