Неожиданная димеризация N-арилалкилмочевин под действием фенилйодозотрифторацетата в метанольном растворе
| Parent link: | Известия вузов. Химия и химическая технология: научно-технический журнал/ Министерство общего и профессионального образования Российской Федерации.— , 1958- Т. 43, № 3.— 2000.— С. 107-108 |
|---|---|
| Main Author: | |
| Other Authors: | |
| Summary: | Установлено, что реакции арилалкилмочевин RR{1}NCONH[2] (R=H, R{1}=PhCH[2], PhCHBu; R=R{1}=PhCH[2]) с фенилйодозотрифторацетатом в метанольном или водно-метанольном растворах при кипячении (метод А) неожиданно приводят к образованию бис(N-арилалкил)метиленмочевин (RR{1}NCONH)[2]CH[2] с выходами 16-57%. Встречный синтез бисмочевин из арилалкилмочевин и формальдегида (метод Б) показал их идентичность, что свидетельствует о том, что в условиях найденной реакции происходит промежуточное окисление метанола до формальдегида |
| Language: | Russian |
| Published: |
2000
|
| Subjects: | |
| Format: | Book Chapter |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=439587 |
| Summary: | Установлено, что реакции арилалкилмочевин RR{1}NCONH[2] (R=H, R{1}=PhCH[2], PhCHBu; R=R{1}=PhCH[2]) с фенилйодозотрифторацетатом в метанольном или водно-метанольном растворах при кипячении (метод А) неожиданно приводят к образованию бис(N-арилалкил)метиленмочевин (RR{1}NCONH)[2]CH[2] с выходами 16-57%. Встречный синтез бисмочевин из арилалкилмочевин и формальдегида (метод Б) показал их идентичность, что свидетельствует о том, что в условиях найденной реакции происходит промежуточное окисление метанола до формальдегида |
|---|