1,3-дииод-5,5-диметилгидантоин - эффкктивный реагент для иодирования ароматических соединений; Журнал органической химии; Т. 43, вып. 9
| Parent link: | Журнал органической химии/ Российская академия наук (РАН) ; Отделение общей и технической химии.— , 1965-.— 0514-7492 Т. 43, вып. 9.— 2007.— С. 1297-1302 |
|---|---|
| Altres autors: | , , , , |
| Sumari: | 1,3-Дииод-5,5-диметилгидантоин в органических растворителях успешно иодирует алкилбензолы, ароматические амины и эфиры фенолов. Активность электрофильного иода регулируется кислотностью среды. Суперэлектрофильный йод, образующийся при растворении 1,3-дииод-5,5-диметилгидантоина в серной кислоте , легко взаимодействует с электронодефицитными аренами при 0-20 С с образованием иодированных продуктов с хорошими выходами. Обоснована гипотеза о строении электрофильных интермедиатов иода, генерированных растворением 1,3-дииод-5,5-диметилгидантоина в серной кислоте |
| Idioma: | rus |
| Publicat: |
2007
|
| Matèries: | |
| Format: | Capítol de llibre |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=435926 |
| Sumari: | 1,3-Дииод-5,5-диметилгидантоин в органических растворителях успешно иодирует алкилбензолы, ароматические амины и эфиры фенолов. Активность электрофильного иода регулируется кислотностью среды. Суперэлектрофильный йод, образующийся при растворении 1,3-дииод-5,5-диметилгидантоина в серной кислоте , легко взаимодействует с электронодефицитными аренами при 0-20 С с образованием иодированных продуктов с хорошими выходами. Обоснована гипотеза о строении электрофильных интермедиатов иода, генерированных растворением 1,3-дииод-5,5-диметилгидантоина в серной кислоте |
|---|