Реакция алкинов с иодом и иодидом калия в присутствии нитратов в уксусной кислоте и простой синтез 1-иод-2-нитроалкенов

Detalles Bibliográficos
Parent link:Журнал органической химии/ Российская академия наук (РАН) ; Отделение общей и технической химии.— , 1965-
Т. 35, вып. 9.— 1999.— С. 1296-1304
Outros autores: Юсубов М. С. Мехман Сулейман-оглы (Сулейманович), Передерина И. А., Кузлманакова Ю. Ю., Филимонов В. Д. Виктор Дмитриевич, Ки-Ван Чи
Summary:Терминальные и интерналъные алкины при реакции с 12 или К1 и нитратами в уксусной кислоте в мягких условиях образуют соответствующие 1 -иод-2-нитроалкены в качестве главных продуктов. Изучено влияние природы и соотношения реагентов, а также внешних условий реакции на выходы целевых и побочных продуктов. Установлена решающая роль кислорода в образовании целевых продуктов. Предложена схема механизма реакции иод-нитрования, включающая цикл окислительно-восстановительных превращений между 12 или I" и N0^ с образованием ШО2, который присоединяется к алкинам, вероятно, по сво-боднорадикальному пути. В случае использования Т~ кислород служит дополнительным окислителем, превращающим N0 в активную двуокись азота
Idioma:ruso
Publicado: 1999
Subjects:
Formato: Capítulo de libro
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=435809

MARC

LEADER 00000naa2a2200000 4500
001 435809
005 20231220141518.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\prd\96888 
035 |a RU\TPU\prd\85610 
090 |a 435809 
100 |a 20110128a1999 k y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
200 1 |a Реакция алкинов с иодом и иодидом калия в присутствии нитратов в уксусной кислоте и простой синтез 1-иод-2-нитроалкенов  |f М. С. Юсубов [и др.] 
320 |a Библиогр.: с. 1304 
330 |a Терминальные и интерналъные алкины при реакции с 12 или К1 и нитратами в уксусной кислоте в мягких условиях образуют соответствующие 1 -иод-2-нитроалкены в качестве главных продуктов. Изучено влияние природы и соотношения реагентов, а также внешних условий реакции на выходы целевых и побочных продуктов. Установлена решающая роль кислорода в образовании целевых продуктов. Предложена схема механизма реакции иод-нитрования, включающая цикл окислительно-восстановительных превращений между 12 или I" и N0^ с образованием ШО2, который присоединяется к алкинам, вероятно, по сво-боднорадикальному пути. В случае использования Т~ кислород служит дополнительным окислителем, превращающим N0 в активную двуокись азота 
461 0 |0 (RuTPU)RU\TPU\prd\162  |t Журнал органической химии  |f Российская академия наук (РАН) ; Отделение общей и технической химии  |d 1965- 
463 0 |0 (RuTPU)RU\TPU\prd\96887  |t Т. 35, вып. 9  |v С. 1296-1304  |d 1999 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
701 1 |a Юсубов  |b М. С.  |c химик  |c профессор Томского политехнического университета, доктор химических наук  |f 1961-  |g Мехман Сулейман-оглы (Сулейманович)  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\28058 
701 1 |a Передерина  |b И. А.  |4 070 
701 1 |a Кузлманакова  |b Ю. Ю.  |4 070 
701 1 |a Филимонов  |b В. Д.  |c химик  |c профессор Томского политехнического университета, доктор химических наук  |f 1945-  |g Виктор Дмитриевич  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\12908  |4 070  |9 3693 
701 1 |a Ки-Ван Чи  |4 070 
801 1 |a RU  |b 63413507  |c 20100820 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20160314  |g RCR 
942 |c BK