N-гетарилэтилены. XIII. Конформационный анализ и спектры ЯРМ 13С N-алкенильных производных карбазола, феноксазина и фенотиазина

Xehetasun bibliografikoak
Parent link:Журнал органической химии.— , 1965-
Т. 35, вып. 3.— 1999.— С. 481-488
Beste egile batzuk: Анфиногенов В. А., Хлебников А. И. Андрей Иванович, Филимонов В. Д. Виктор Дмитриевич, Огородников В. Д.
Gaia:Методами молекулярной механики и спектроскопии ЯРМ 13С исследованы электронная и пространственная структуры молекул 9-алкенилкарбазолов, 10-алкенилфеноксазинов и 10-алкенилфенотиазинов. Производные феноксазина и фенотиазина характеризуются неплоским строением гетероциклов с квази-аксиальной ориентацией алкенильной группы. На примере N-винилпроизводных показано, что гетероцикл фенотиазина вызывает гораздо большее экранирование концевого винильного угрерода, чем гетероциклы феноксазина и карбазола. Установлена непосредственная взаимосвязь химических сдвигов с торсионными углами относительно связей C-N, которая отражает конкуренцию между эффектами сопряжения электронной пары атома с олефиновой связью и с ароматическими кольцами
Hizkuntza:errusiera
Argitaratua: 1999
Gaiak:
Formatua: Liburu kapitulua
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=435806

MARC

LEADER 00000naa2a2200000 4500
001 435806
005 20231220141428.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\prd\96885 
035 |a RU\TPU\prd\85497 
090 |a 435806 
100 |a 20110128a1999 k y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
200 1 |a N-гетарилэтилены. XIII. Конформационный анализ и спектры ЯРМ 13С N-алкенильных производных карбазола, феноксазина и фенотиазина  |f В. А. Анфиногенов [и др.] 
320 |a Библиогр.: с. 487-488 
330 |a Методами молекулярной механики и спектроскопии ЯРМ 13С исследованы электронная и пространственная структуры молекул 9-алкенилкарбазолов, 10-алкенилфеноксазинов и 10-алкенилфенотиазинов. Производные феноксазина и фенотиазина характеризуются неплоским строением гетероциклов с квази-аксиальной ориентацией алкенильной группы. На примере N-винилпроизводных показано, что гетероцикл фенотиазина вызывает гораздо большее экранирование концевого винильного угрерода, чем гетероциклы феноксазина и карбазола. Установлена непосредственная взаимосвязь химических сдвигов с торсионными углами относительно связей C-N, которая отражает конкуренцию между эффектами сопряжения электронной пары атома с олефиновой связью и с ароматическими кольцами 
461 0 |0 (RuTPU)RU\TPU\prd\162  |t Журнал органической химии  |d 1965- 
463 1 |0 (RuTPU)RU\TPU\prd\96879  |t Т. 35, вып. 3  |v С. 481-488  |d 1999 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
701 1 |a Анфиногенов  |b В. А.  |4 070 
701 1 |a Хлебников  |b А. И.  |c химик  |c профессор Томского политехнического университета  |f 1963-  |g Андрей Иванович  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\33924  |9 17497 
701 1 |a Филимонов  |b В. Д.  |c химик  |c профессор Томского политехнического университета, доктор химических наук  |f 1945-  |g Виктор Дмитриевич  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\12908  |4 070  |9 3693 
701 1 |a Огородников  |b В. Д.  |4 070 
801 1 |a RU  |b 63413507  |c 20100819 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20170317  |g RCR 
942 |c BK