9-Алкенилкарбазолы. III. Стереоспецифичный синтез и спектры ЯМР; Журнал органической химии; Т. 14, вып. 12

Detalhes bibliográficos
Parent link:Журнал органической химии/ Академия наук СССР (АН СССР).— , 1965-
Т. 14, вып. 12.— 1978.— С. 2607-2611
Autor principal: Филимонов В. Д. Виктор Дмитриевич
Outros Autores: Анфиногенов В. А., Сироткина Е. Е. Екатерина Егоровна
Resumo:Предложен новый удобный метод синтеза 9-алкенилкарбазолов по реакции 9-(1-алкоксиалкил)карбазолов с хлористым ацетилом в пиридине. Реакция проходит стереоспецифично с образованием транс-изомеров. с помощью спектроскопии ЯРМ 13С было показано, что β-алкильные группы при С=С связи 9 -винилкарбазола уменьшают эффект ρ-π-сопряжения ρ-электронов атома азота с С=С связью в существенно большей степени,ем в ряду простых и сложных α,β-алкениловых эфиров
Idioma:russo
Publicado em: 1978
Assuntos:
Formato: Capítulo de Livro
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=435543

Registos relacionados