| 总结: | В пособии рассмотрены вопросы государственного регулирования производственного и лабораторного контроля процессов получения лекарственных средств, требования основных правовых и нормативных документов, регламентирующих эту деятельность Особое внимание обращено на основные правила надлежащей производственной практики, на контроль качества лекарственных средств и надлежащую лабораторную практику. Предназначено для студентов, обучающихся по направлению 18.04.01 «Химическая технология» по профессиональному модулю "Анализ и контроль в биотехнологических и фармацевтических производствах", а также для специалистов, работающих на фармацевтических предприятиях. |
|---|