Надлежащий производственный и лабораторный контроль процессов получения лекарственных средств учебное пособие

מידע ביבליוגרפי
מחברים אחרים: Пикула Н. П. Нина Павловна (220), Мамаева Е. А. Елена Андреевна, Дёрина К. В. Ксения Владимировна
סיכום:В пособии рассмотрены вопросы государственного регулирования производственного и лабораторного контроля процессов получения лекарственных средств, требования основных правовых и нормативных документов, регламентирующих эту деятельность Особое внимание обращено на основные правила надлежащей производственной практики, на контроль качества лекарственных средств и надлежащую лабораторную практику. Предназначено для студентов, обучающихся по направлению 18.04.01 «Химическая технология» по профессиональному модулю "Анализ и контроль в биотехнологических и фармацевтических производствах", а также для специалистов, работающих на фармацевтических предприятиях.
שפה:רוסית
יצא לאור: Томск, Изд-во ТПУ, 2020
נושאים:
פורמט: ספר
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=345177

MARC

LEADER 00000nam0a2200000 4500
001 345177
005 20240127151550.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\book\377010 
090 |a 345177 
100 |a 20200923d2020 m y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
105 |a a j 001zy 
200 1 |a Надлежащий производственный и лабораторный контроль процессов получения лекарственных средств  |e учебное пособие  |f Национальный исследовательский Томский политехнический университет ; сост. Н. П. Пикула [и др.] 
210 |a Томск  |c Изд-во ТПУ  |d 2020 
215 |a 152 с.  |c ил. 
320 |a Библиогр.: с. 150-151 
330 |a В пособии рассмотрены вопросы государственного регулирования производственного и лабораторного контроля процессов получения лекарственных средств, требования основных правовых и нормативных документов, регламентирующих эту деятельность Особое внимание обращено на основные правила надлежащей производственной практики, на контроль качества лекарственных средств и надлежащую лабораторную практику. Предназначено для студентов, обучающихся по направлению 18.04.01 «Химическая технология» по профессиональному модулю "Анализ и контроль в биотехнологических и фармацевтических производствах", а также для специалистов, работающих на фармацевтических предприятиях. 
606 1 |a Фармацевтическая промышленность  |2 stltpush  |3 (RuTPU)RU\TPU\subj\31885  |9 54619 
610 1 |a продукция 
610 1 |a производство 
610 1 |a контроль 
610 1 |a правовая основа 
610 1 |a GMP 
610 1 |a история развития 
610 1 |a принципы 
610 1 |a лекарственные средства 
610 1 |a законодательство 
610 1 |a качество 
610 1 |a обеспечение 
610 1 |a лабораторная практика 
610 1 |a учебные пособия 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
675 |a 661.12(075.8)  |v 4 
702 1 |a Пикула  |b Н. П.  |c химик  |c доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук  |f 1949-  |g Нина Павловна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\25622  |4 220  |9 11551 
702 1 |a Мамаева  |b Е. А.  |c химик  |c доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук  |f 1975-  |g Елена Андреевна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\35783  |4 220  |9 18940 
702 1 |a Дёрина  |b К. В.  |c химик  |c доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук  |f 1989-  |g Ксения Владимировна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\31159  |4 220 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |c (2009- )  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\15902  |9 26305 
801 1 |a RU  |b 63413507  |c 20200923 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20201111  |g RCR 
942 |c BK