Надлежащий производственный и лабораторный контроль процессов получения лекарственных средств, учебное пособие

Bibliografiska uppgifter
Institutionell upphovsman:	Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа природных ресурсов Отделение химической инженерии
Övriga upphovsmän:	Пикула Н. П. Нина Павловна (220), Мамаева Е. А. Елена Андреевна, Дёрина К. В. Ксения Владимировна
Sammanfattning:	Заглавие с титульного экрана Электронная версия печатной публикации В пособии рассмотрены вопросы государственного регулирования, производственного и лабораторного контроля процессов получения лекарственных средств, требования основных правовых и нормативных документов, регламентирующих эту деятельность. Особое внимание обращено на основные правила надлежащей производственной практики, на контроль качества лекарственных средств и надлежащую лабораторную практику. Предназначено для студентов, обучающихся по направлению 18.04.01 «Химическая технология» по профессиональному модулю «Анализ и контроль в биотехнологических и фармацевтических производствах», а также для специалистов, работающих на фармацевтических предприятиях. Режим доступа: из корпоративной сети ТПУ
Språk:	ryska
Publicerad:	Томск, Изд-во ТПУ, 2020
Ämnen:	электронный ресурс труды учёных ТПУ учебные пособия правовые основы государственное регулирование производства контроль продукция федеральные законы GMP стандарты лекарственные средства фармацевтическая промышленность контроль качества производственный контроль лабораторный контроль нормативная документация нормативные документы надлежащая производственная практика
Länkar:	https://www.lib.tpu.ru/fulltext2/m/2020/m025.pdf
Materialtyp:	Elektronisk Bok
KOHA link:	https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=345073