Надлежащий производственный и лабораторный контроль процессов получения лекарственных средств учебное пособие
| 団体著者: | |
|---|---|
| その他の著者: | , , |
| 要約: | Заглавие с титульного экрана Электронная версия печатной публикации В пособии рассмотрены вопросы государственного регулирования, производственного и лабораторного контроля процессов получения лекарственных средств, требования основных правовых и нормативных документов, регламентирующих эту деятельность. Особое внимание обращено на основные правила надлежащей производственной практики, на контроль качества лекарственных средств и надлежащую лабораторную практику. Предназначено для студентов, обучающихся по направлению 18.04.01 «Химическая технология» по профессиональному модулю «Анализ и контроль в биотехнологических и фармацевтических производствах», а также для специалистов, работающих на фармацевтических предприятиях. Режим доступа: из корпоративной сети ТПУ |
| 出版事項: |
Томск, Изд-во ТПУ, 2020
|
| 主題: | |
| オンライン･アクセス: | https://www.lib.tpu.ru/fulltext2/m/2020/m025.pdf |
| フォーマット: | 電子媒体 図書 |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=345073 |