Гидролиз концентрированных растворов нитрата карбамида
| Источник: | Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. Инжиниринг георесурсов/ Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ).— , 2015-.— 2413-1830 Т. 331, № 5.— 2020.— [С. 158-165] |
|---|---|
| Главный автор: | |
| Корпоративные авторы: | , |
| Другие авторы: | , |
| Примечания: | Заглавие с титульного листа Актуальность исследования обоснована целесообразностью утилизации нитрата карбамида, образующегося в разработанном ранее процессе карбамидной денитрации рафинатов азотнокислого аффинажа урана для предприятий фабрикации ядерного топлива. В данной работе рассматриваются результаты исследования процесса гидролиза нитрата карбамида в нитрат аммония, используемого в гидрометаллургии урана. Объекты: модельные растворы нитрата карбамида с концентрацией 100-500 г/л с добавлением различных реагентов: азотной кислоты, нитрата аммония. Методы: ИК-спектроскопия, рН-метрия, спектрофотометрия, газовая хроматография. Результаты. Изучен процесс гидролиза нитрата карбамида при атмосферном давлении, температурах 70-105 °С, концентрациях исходного раствора 100-500 г/л и с добавлением различных реагентов - азотной кислоты и нитрата аммония. Установлено, что повышение температуры способствует интенсификации процесса гидролиза; добавка азотной кислоты при концентрации 100 г/л замедляет процесс, а добавка нитрата аммония практически не влияет на процесс гидролиза нитрата карбамида. ИК-спектроскопические исследования позволяют сделать вывод о том, что нагревание растворов с исходными концентрациями 100 и 200 г/л при 90 °С в течение 20 часов с отведением выделяющихся газов приводит к полному гидролизу нитрата карбамида. Степень гидролиза нитрата карбамида и степень его конверсии в нитрат аммония совпадают при рН<=7. ИК-спектры, совокупно с данными химического анализа, подтверждают наличие в продуктах гидролиза нитрата карбамида гидрокарбоната и нитрата аммония. Промежуточных продуктов гидролиза не обнаружено. The relevance of the research is the rationale for utilization of urea nitrate formed in the previously developed process of urea denitration of uranium nitrate refined raffinates for nuclear fuel fabrication enterprises. In this paper, we consider the results of the quantitative hydrolysis of urea nitrate into ammonium nitrate used in the hydrometallurgy of uranium. Objects: model solutions of carbamide nitrate with a concentration of 100-500 g/l with the addition of various reagents: nitric acid, ammonium nitrate. Methods: IR spectroscopy, pH meter, spectrophotometry, gas chromatography. Results. IR spectroscopy, pH metry, spectrophotography. The authors have studied urea nitrate hydrolysis at atmospheric pressure, at temperatures of 70-105 °С, concentrations of the initial solution of 100-500 g/l and with the addition of various reagents - nitric acid and ammonium nitrate. It was found that increasing temperature contributes to hydrolysis intensification; the addition of nitric acid at a concentration of 100 g/l slows down the process, and the addition of ammonium nitrate practically does not affect the hydrolysis of urea nitrate. IR spectroscopic studies suggest that heating solutions with initial concentrations of 100 and 200 g/l at 90 °С for 20 hours with the discharge of evolved gases leads to the complete hydrolysis of urea nitrate. The degree of hydrolysis of urea nitrate and the degree of its conversion to ammonium nitrate coincide at acidic and neutral pH values. A spectroscopic study together with chemical analysis data confirmed the presence of urea nitrate bicarbonate and ammonium nitrate in the hydrolysis products. No intermediate hydrolysis products were detected. |
| Язык: | русский |
| Опубликовано: |
2020
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | http://earchive.tpu.ru/bitstream/11683/62006/1/bulletin_tpu-2020-v331-i5-15.pdf https://doi.org/10.18799/24131830/2020/5/2647 |
| Формат: | Электронный ресурс Статья |
| Запись в KOHA: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=344914 |
MARC
| LEADER | 00000nla2a2200000 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 344914 | ||
| 005 | 20231102005720.0 | ||
| 035 | |a (RuTPU)RU\TPU\book\376712 | ||
| 035 | |a RU\TPU\book\376705 | ||
| 090 | |a 344914 | ||
| 100 | |a 20200617d2020 k y0rusy50 ca | ||
| 101 | 0 | |a rus | |
| 102 | |a RU | ||
| 135 | |a drcn ---uucaa | ||
| 181 | 0 | |a i | |
| 182 | 0 | |a b | |
| 200 | 1 | |a Гидролиз концентрированных растворов нитрата карбамида |f Д. Ю. Островский, Г. М. Заборцев, Ю. В. Островский | |
| 203 | |a Текст |c электронный | ||
| 215 | |a 1 файл (999 Kb) | ||
| 230 | |a Электронные текстовые данные (1 файл : 999 Kb) | ||
| 300 | |a Заглавие с титульного листа | ||
| 320 | |a [Библиогр.: с. 162-162 (25 назв.)] | ||
| 330 | |a Актуальность исследования обоснована целесообразностью утилизации нитрата карбамида, образующегося в разработанном ранее процессе карбамидной денитрации рафинатов азотнокислого аффинажа урана для предприятий фабрикации ядерного топлива. В данной работе рассматриваются результаты исследования процесса гидролиза нитрата карбамида в нитрат аммония, используемого в гидрометаллургии урана. Объекты: модельные растворы нитрата карбамида с концентрацией 100-500 г/л с добавлением различных реагентов: азотной кислоты, нитрата аммония. Методы: ИК-спектроскопия, рН-метрия, спектрофотометрия, газовая хроматография. Результаты. Изучен процесс гидролиза нитрата карбамида при атмосферном давлении, температурах 70-105 °С, концентрациях исходного раствора 100-500 г/л и с добавлением различных реагентов - азотной кислоты и нитрата аммония. Установлено, что повышение температуры способствует интенсификации процесса гидролиза; добавка азотной кислоты при концентрации 100 г/л замедляет процесс, а добавка нитрата аммония практически не влияет на процесс гидролиза нитрата карбамида. ИК-спектроскопические исследования позволяют сделать вывод о том, что нагревание растворов с исходными концентрациями 100 и 200 г/л при 90 °С в течение 20 часов с отведением выделяющихся газов приводит к полному гидролизу нитрата карбамида. Степень гидролиза нитрата карбамида и степень его конверсии в нитрат аммония совпадают при рН<=7. ИК-спектры, совокупно с данными химического анализа, подтверждают наличие в продуктах гидролиза нитрата карбамида гидрокарбоната и нитрата аммония. Промежуточных продуктов гидролиза не обнаружено. | ||
| 330 | |a The relevance of the research is the rationale for utilization of urea nitrate formed in the previously developed process of urea denitration of uranium nitrate refined raffinates for nuclear fuel fabrication enterprises. In this paper, we consider the results of the quantitative hydrolysis of urea nitrate into ammonium nitrate used in the hydrometallurgy of uranium. Objects: model solutions of carbamide nitrate with a concentration of 100-500 g/l with the addition of various reagents: nitric acid, ammonium nitrate. Methods: IR spectroscopy, pH meter, spectrophotometry, gas chromatography. Results. IR spectroscopy, pH metry, spectrophotography. The authors have studied urea nitrate hydrolysis at atmospheric pressure, at temperatures of 70-105 °С, concentrations of the initial solution of 100-500 g/l and with the addition of various reagents - nitric acid and ammonium nitrate. It was found that increasing temperature contributes to hydrolysis intensification; the addition of nitric acid at a concentration of 100 g/l slows down the process, and the addition of ammonium nitrate practically does not affect the hydrolysis of urea nitrate. IR spectroscopic studies suggest that heating solutions with initial concentrations of 100 and 200 g/l at 90 °С for 20 hours with the discharge of evolved gases leads to the complete hydrolysis of urea nitrate. The degree of hydrolysis of urea nitrate and the degree of its conversion to ammonium nitrate coincide at acidic and neutral pH values. A spectroscopic study together with chemical analysis data confirmed the presence of urea nitrate bicarbonate and ammonium nitrate in the hydrolysis products. No intermediate hydrolysis products were detected. | ||
| 453 | |t Hydrolysis of urea nitrate concentrated solutions |o translation from Russian |f D. Yu. Ostrovsky, G. M. Zabortsev, Yu. V. Ostrovsky |c Tomsk |n TPU Press |d 2015- |d 2020 |a Ostrovsky, Dmitry Yurievich | ||
| 453 | |t Bulletin of the Tomsk Polytechnic University. Geo Assets Engineering | ||
| 453 | |t Vol. 331, № 5 | ||
| 461 | 1 | |0 (RuTPU)RU\TPU\book\312844 |x 2413-1830 |t Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. Инжиниринг георесурсов |f Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) |d 2015- | |
| 463 | 1 | |0 (RuTPU)RU\TPU\book\376665 |t Т. 331, № 5 |v [С. 158-165] |d 2020 | |
| 610 | 1 | |a нитрат карбамида | |
| 610 | 1 | |a гидролиз | |
| 610 | 1 | |a энергия активации | |
| 610 | 1 | |a ИК-спектры | |
| 610 | 1 | |a азотная кислота | |
| 610 | 1 | |a гидрокарбонат аммония | |
| 610 | 1 | |a нитрат аммония | |
| 610 | 1 | |a концентрированные растворы | |
| 610 | 1 | |a электронный ресурс | |
| 610 | |a urea nitrate | ||
| 610 | |a hydrolysis | ||
| 610 | |a activation energy | ||
| 610 | |a IR spectra | ||
| 610 | |a nitric acid | ||
| 610 | |a ammonium bicarbonate | ||
| 610 | |a ammonium nitrate | ||
| 700 | 1 | |a Островский |b Д. Ю. |g Дмитрий Юрьевич |6 z01712 | |
| 701 | 1 | |a Заборцев |b Г. М. |g Григорий Михайлович |6 z02712 | |
| 701 | 1 | |a Островский |b Ю. В. |g Юрий Владимирович |6 z03712 | |
| 712 | 0 | 2 | |a ООО НПЦ "ЭЙДОС" |6 z01700 |
| 712 | 0 | 2 | |a ООО НПЦ "ЭЙДОС" |6 z02701 |
| 712 | 0 | 2 | |a Новосибирский государственный технический университет |c (1992- ) |2 stltpush |3 (RuTPU)RU\TPU\col\36 |6 z03701 |9 23143 |
| 801 | 2 | |a RU |b 63413507 |c 20201214 |g RCR | |
| 856 | 4 | |u http://earchive.tpu.ru/bitstream/11683/62006/1/bulletin_tpu-2020-v331-i5-15.pdf | |
| 856 | 4 | |u https://doi.org/10.18799/24131830/2020/5/2647 | |
| 942 | |c CF | ||