Орпределение алканов и алкилбензолов в водных образцах методами твердофазной микроэкстракции и газо-жидкостной хроматографией; Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. Инжиниринг георесурсов; Т. 328, № 4
| Parent link: | Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. Инжиниринг георесурсов/ Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ).— , 2015-.— 2413-1830 Т. 328, № 4.— 2017.— [С. 38-45] |
|---|---|
| Korporativna značnica: | |
| Drugi avtorji: | , , , |
| Izvleček: | Заглавие с титульного листа Актуальность работы обусловлена необходимостью повышения эффективности методов пробоподготовки для определения микроколичеств углеводородов (алканов и алкилбензолов) в водных растворах. Целью работы является изучение закономерностей выделения алканов и алкилбензолов из водных образцов с использованием твердофазной микроэкстракции и последующим газохроматографическим определением. Методы исследования: газовая хроматография, хромато-масс-спектрометрия. Результаты. Определение углеводородов в водных образцах осуществляется с помощью твердофазной микроэкстракции и центрифугирования. Методика пробоподготовки подразумевает применение специального картриджа для сорбции веществ из воды с сорбентом массой 2 мг. Экстракция углеводородов с него осуществляется растворителем объемом равным 5-10 мкл с помощью центрифуги. Исследованы различные типы сорбентов (Porapak Q, Tenax TA, С18 фирмы Supelco) и растворители (метанол, ацетон и четыреххлористый углерод) для экстракции углеводородов (алканов и алкилбензолов). Оптимальным соотношением сорбента и растворителя для экстракции веществ являются Tenax TA с ацетоном и Porapak Q с четыреххлористым углеродом. Показано влияние массы сорбента и объема растворителя на извлечение веществ и интенсивность аналитического сигнала. При изменении массы сорбента с 2 до 10 мг требуется увеличение объема экстрагента, что приводит к снижению интенсивности аналитического сигнала. На модельных растворах определен предел детектирования веществ для газохроматографического метода - он равен 0,3 мкг/л, при отношении сигнал/шум = 3. Апробация методики осуществлена на примере анализа водного раствора, содержащего компоненты синтетического жидкого топлива, полученного в результате димеризации пропан-бутановой смеси в присутствии воды в плазмохимическом реакторе. Relevance of the research is caused by the need to improve the efficiency of sample preparation methods for determining trace amounts of hydrocarbons (alkanes and alkyl benzenes) in aqueous solutions. The aim of the work is to determine regularities of separation of alkanes and alkylbenzenes from water samples using solid-phase microextraction and testing the proposed methods. Methods of analysis: gas chromatography, gas chromatography-mass spectrometry. Results. Hydrocarbons in water samples are identified via solid phase microextraction and centrifugation. The sample preparation technique involves the use of special cartridge for adsorption of substances from water with 2 mg of sorbent. The hydrocarbons are extracted from the sorbent with 5-10 μl of solvent using a centrifuge. In order to extract hydrocarbons (alkanes and alkylbenzenes) various types of sorbents (Porapak Q, Tenax TA, and C18 sorbent from Supelco Co.) and solvents (methanol, acetone, and carbon tetrachloride) are used. Using Tenax TA with acetone and Porapak Q with carbon tetrachloride is optimal for microextraction. The influence of sorbent mass and solvent volume on extraction of substances and the intensity of analytical signal is shown. Increase of sorbent mass from 2 to 10 mg leads to lowering the intensity of analytic signal. The model solutions were used for determining the limit of substance detection for gas chromatography (0,3 mkg/l at a signal-to-noise ratio of 3). The method was tested on the example of analysis of aqueous solution containing components of synthetic liquid fuel, obtained by dimerization of propane-butane mixture with water in a plasma chemical reactor. |
| Jezik: | ruščina |
| Izdano: |
2017
|
| Teme: | |
| Online dostop: | http://earchive.tpu.ru/bitstream/11683/38323/1/bulletin_tpu-2017-v328-i4-04.pdf |
| Format: | Elektronski Book Chapter |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=331664 |
MARC
| LEADER | 00000nla2a2200000 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 331664 | ||
| 005 | 20231101025946.0 | ||
| 035 | |a (RuTPU)RU\TPU\book\357523 | ||
| 090 | |a 331664 | ||
| 100 | |a 20170502d2017 k y0rusy50 ca | ||
| 101 | 0 | |a rus | |
| 102 | |a RU | ||
| 135 | |a drgn ---uucaa | ||
| 181 | 0 | |a i | |
| 182 | 0 | |a b | |
| 200 | 1 | |a Орпределение алканов и алкилбензолов в водных образцах методами твердофазной микроэкстракции и газо-жидкостной хроматографией |f А. Ю. Рябов [и др.] | |
| 203 | |a Текст |c электронный | ||
| 215 | |a 1 файл (1.0 Mb) | ||
| 230 | |a Электронные текстовые данные (1 файл : 1.0 Mb) | ||
| 300 | |a Заглавие с титульного листа | ||
| 320 | |a [Библиогр.: с. 43 (25 назв.)] | ||
| 330 | |a Актуальность работы обусловлена необходимостью повышения эффективности методов пробоподготовки для определения микроколичеств углеводородов (алканов и алкилбензолов) в водных растворах. Целью работы является изучение закономерностей выделения алканов и алкилбензолов из водных образцов с использованием твердофазной микроэкстракции и последующим газохроматографическим определением. Методы исследования: газовая хроматография, хромато-масс-спектрометрия. Результаты. Определение углеводородов в водных образцах осуществляется с помощью твердофазной микроэкстракции и центрифугирования. Методика пробоподготовки подразумевает применение специального картриджа для сорбции веществ из воды с сорбентом массой 2 мг. Экстракция углеводородов с него осуществляется растворителем объемом равным 5-10 мкл с помощью центрифуги. Исследованы различные типы сорбентов (Porapak Q, Tenax TA, С18 фирмы Supelco) и растворители (метанол, ацетон и четыреххлористый углерод) для экстракции углеводородов (алканов и алкилбензолов). Оптимальным соотношением сорбента и растворителя для экстракции веществ являются Tenax TA с ацетоном и Porapak Q с четыреххлористым углеродом. Показано влияние массы сорбента и объема растворителя на извлечение веществ и интенсивность аналитического сигнала. При изменении массы сорбента с 2 до 10 мг требуется увеличение объема экстрагента, что приводит к снижению интенсивности аналитического сигнала. На модельных растворах определен предел детектирования веществ для газохроматографического метода - он равен 0,3 мкг/л, при отношении сигнал/шум = 3. Апробация методики осуществлена на примере анализа водного раствора, содержащего компоненты синтетического жидкого топлива, полученного в результате димеризации пропан-бутановой смеси в присутствии воды в плазмохимическом реакторе. | ||
| 330 | |a Relevance of the research is caused by the need to improve the efficiency of sample preparation methods for determining trace amounts of hydrocarbons (alkanes and alkyl benzenes) in aqueous solutions. The aim of the work is to determine regularities of separation of alkanes and alkylbenzenes from water samples using solid-phase microextraction and testing the proposed methods. Methods of analysis: gas chromatography, gas chromatography-mass spectrometry. Results. Hydrocarbons in water samples are identified via solid phase microextraction and centrifugation. The sample preparation technique involves the use of special cartridge for adsorption of substances from water with 2 mg of sorbent. The hydrocarbons are extracted from the sorbent with 5-10 μl of solvent using a centrifuge. In order to extract hydrocarbons (alkanes and alkylbenzenes) various types of sorbents (Porapak Q, Tenax TA, and C18 sorbent from Supelco Co.) and solvents (methanol, acetone, and carbon tetrachloride) are used. Using Tenax TA with acetone and Porapak Q with carbon tetrachloride is optimal for microextraction. The influence of sorbent mass and solvent volume on extraction of substances and the intensity of analytical signal is shown. Increase of sorbent mass from 2 to 10 mg leads to lowering the intensity of analytic signal. The model solutions were used for determining the limit of substance detection for gas chromatography (0,3 mkg/l at a signal-to-noise ratio of 3). The method was tested on the example of analysis of aqueous solution containing components of synthetic liquid fuel, obtained by dimerization of propane-butane mixture with water in a plasma chemical reactor. | ||
| 453 | |t Determination of alkanes and alkylbenzenes in water samples using solid-phase microextraction and following gas-liquid chromatographic analysis |o translation from Russian |f A. Yu. Ryabov [et al.] |c Tomsk |n TPU Press |d 2015- |d 2017 | ||
| 453 | |t Bulletin of the Tomsk Polytechnic University. Geo Assets Engineering | ||
| 453 | |t Vol. 328, № 4 | ||
| 461 | 1 | |0 (RuTPU)RU\TPU\book\312844 |x 2413-1830 |t Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. Инжиниринг георесурсов |f Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) |d 2015- | |
| 463 | 1 | |0 (RuTPU)RU\TPU\book\357474 |t Т. 328, № 4 |v [С. 38-45] |d 2017 | |
| 610 | 1 | |a твердофазная микроэкстракция | |
| 610 | 1 | |a газо-жидкостная хроматография | |
| 610 | 1 | |a углеводороды | |
| 610 | 1 | |a водные растворы | |
| 610 | 1 | |a синтетическое жидкое топливо | |
| 610 | 1 | |a барьерный разряд | |
| 610 | 1 | |a алканы | |
| 610 | 1 | |a алкенилбензолы | |
| 610 | 1 | |a газовая хроматография | |
| 610 | 1 | |a хромато-масс-спектрометрия | |
| 610 | 1 | |a электронный ресурс | |
| 610 | |a solid-phase microextraction | ||
| 610 | |a gas-liquid chromatography | ||
| 610 | |a aqueous solutions of hydrocarbons | ||
| 610 | |a synthetic liquid fuel | ||
| 610 | |a barrier discharge | ||
| 701 | 1 | |a Рябов |b А. Ю. |g Андрей Юрьевич |6 z01712 | |
| 701 | 1 | |a Кудряшов |b С. В. |g Сергей Владимирович |6 z02712 | |
| 701 | 1 | |a Очередько |b А. Н. |g Андрей Николаевич |6 z03712 | |
| 701 | 1 | |a Великов |b А. А. |g Анатолий Алексеевич |6 z04712 | |
| 712 | 0 | 2 | |a Российская академия наук (РАН) |b Сибирское отделение (СО) |b Институт химии нефти (ИХН) |c (Томск) |2 stltpush |3 (RuTPU)RU\TPU\col\412 |6 z01701 |
| 712 | 0 | 2 | |a Российская академия наук (РАН) |b Сибирское отделение (СО) |b Институт химии нефти (ИХН) |c (Томск) |2 stltpush |3 (RuTPU)RU\TPU\col\412 |6 z02701 |
| 712 | 0 | 2 | |a Российская академия наук (РАН) |b Сибирское отделение (СО) |b Институт химии нефти (ИХН) |c (Томск) |2 stltpush |3 (RuTPU)RU\TPU\col\412 |6 z03701 |
| 712 | 0 | 2 | |a Российская академия наук (РАН) |b Сибирское отделение (СО) |b Институт химии нефти (ИХН) |c (Томск) |2 stltpush |3 (RuTPU)RU\TPU\col\412 |6 z04701 |
| 801 | 2 | |a RU |b 63413507 |c 20171103 |g PSBO | |
| 856 | 4 | |u http://earchive.tpu.ru/bitstream/11683/38323/1/bulletin_tpu-2017-v328-i4-04.pdf | |
| 942 | |c CF | ||