Карбонизация продукта неравновесного электрохимического окисления меди и алюминия

Bibliografske podrobnosti
Parent link:Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]/ Томский политехнический университет (ТПУ).— , 2000-
Т. 324, № 3 : Химия и химические технологии.— 2014.— [С. 118-126]
Drugi avtorji: Усольцева Н. В. Наталья Васильевна, Коробочкин В. В. Валерий Васильевич, Балмашнов М. А. Михаил Александрович, Долинина А. С. Алеся Сергеевна
Izvleček:Заглавие с титульного листа
Электронная версия печатной публикации
Электрохимическим окислением меди и алюминия под действием переменного тока получена оксидная система, состоящая из оксида меди (I) и бемита. Продукт электролиза подвергался искусственной карбонизации путем пропускания газообразного диоксида углерода через его суспензию и самопроизвольной карбонизации на воздухе с целью получения медь-алюминиевого гидроксокарбоната. Искусственная карбонизация не позволяет получить продукт требуемого состава - формируется гидроксокарбонат меди. В условиях самопроизвольной карбонизации наиболее интенсивно фазовые превращения протекают при хранении продукта электролиза в растворе электролита (хлорид натрия) при периодическом перемешивании системы и максимально возможной площади поверхности контакта фаз. Взаимодействие продукта электролиза с электролитом приводит к формированию гидроксохлорида меди. Снижение концентрации раствора электролита замедляет процесс фазового превращения, однако препятствует взаимодействию продукта электролиза с ионами электролита: единственной медьсодержащей фазой в составе продукта карбонизации является медь-алюминиевый гидроксокарбонат.
Cupreous oxide/boehmite system was prepared by electrochemical alternating current oxidation of copper and aluminium. Both artificial carbonization of electrolysis product by carbon dioxide passing through suspension and spontaneous air carbonization were carried out to copper-aluminum layered double hydroxide (Cu-Al/LDH) preparation. It is not possible to produce Cu-Al/LDH by artificial carbonization because of copper carbonate hydroxide obtaining. At spontaneous air carbonization the aging of electrolysis product in electrolyte (sodium chloride) solution, regular stirring and the maximal interfacial area contribute to highly intensive phase transformation, but results in electrolysis product interaction with electrolyte ions to copper chloride hydroxide formation. Decrease of electrolyte solution concentration delays phase transformation, however, prevents from electrolysis product interaction with electrolyte ions: copper-aluminum carbonate hydroxide is the only copper-containing compound.
Jezik:ruščina
Izdano: 2014
Serija:Химия
Teme:
Online dostop:http://earchive.tpu.ru/bitstream/11683/5221/1/bulletin_tpu-2014-324-3-17.pdf
Format: Elektronski Book Chapter
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=260243

MARC

LEADER 00000nla2a2200000 4500
001 260243
005 20241211092557.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\book\283191 
090 |a 260243 
100 |a 20140514d2014 k y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
135 |a drnn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Карбонизация продукта неравновесного электрохимического окисления меди и алюминия  |f Н. В. Усольцева [и др.] 
203 |a Текст  |c электронный 
215 |a 1 файл (161 Kb) 
225 1 |a Химия 
300 |a Заглавие с титульного листа 
300 |a Электронная версия печатной публикации 
320 |a [Библиогр.: с. 124-125 (15 назв.)] 
330 |a Электрохимическим окислением меди и алюминия под действием переменного тока получена оксидная система, состоящая из оксида меди (I) и бемита. Продукт электролиза подвергался искусственной карбонизации путем пропускания газообразного диоксида углерода через его суспензию и самопроизвольной карбонизации на воздухе с целью получения медь-алюминиевого гидроксокарбоната. Искусственная карбонизация не позволяет получить продукт требуемого состава - формируется гидроксокарбонат меди. В условиях самопроизвольной карбонизации наиболее интенсивно фазовые превращения протекают при хранении продукта электролиза в растворе электролита (хлорид натрия) при периодическом перемешивании системы и максимально возможной площади поверхности контакта фаз. Взаимодействие продукта электролиза с электролитом приводит к формированию гидроксохлорида меди. Снижение концентрации раствора электролита замедляет процесс фазового превращения, однако препятствует взаимодействию продукта электролиза с ионами электролита: единственной медьсодержащей фазой в составе продукта карбонизации является медь-алюминиевый гидроксокарбонат. 
330 |a Cupreous oxide/boehmite system was prepared by electrochemical alternating current oxidation of copper and aluminium. Both artificial carbonization of electrolysis product by carbon dioxide passing through suspension and spontaneous air carbonization were carried out to copper-aluminum layered double hydroxide (Cu-Al/LDH) preparation. It is not possible to produce Cu-Al/LDH by artificial carbonization because of copper carbonate hydroxide obtaining. At spontaneous air carbonization the aging of electrolysis product in electrolyte (sodium chloride) solution, regular stirring and the maximal interfacial area contribute to highly intensive phase transformation, but results in electrolysis product interaction with electrolyte ions to copper chloride hydroxide formation. Decrease of electrolyte solution concentration delays phase transformation, however, prevents from electrolysis product interaction with electrolyte ions: copper-aluminum carbonate hydroxide is the only copper-containing compound. 
337 |a Adobe Reader 
453 |t Carbonization of non-equilibrium electrochemical copper and aluminium oxidation products  |o translation from Russian  |f N. V. Usoltseva [et al.]  |c Tomsk  |n TPU Press  |d 2014  |d 2014 
453 |t Bulletin of the Tomsk Polytechnic University 
453 |t Vol. 324, № 3 : Chemistry and Chemical Technology 
461 1 |0 (RuTPU)RU\TPU\book\176237  |t Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]  |f Томский политехнический университет (ТПУ)  |d 2000- 
463 1 |0 (RuTPU)RU\TPU\book\282523  |x 1684-8519  |t Т. 324, № 3 : Химия и химические технологии  |v [С. 118-126]  |d 2014  |p 162 с. 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a электролиз 
610 1 |a переменный ток 
610 1 |a диоксид углерода 
610 1 |a карбонизация 
610 1 |a фазовый состав 
610 |a electrolysis 
610 |a alternating current 
610 |a carbon dioxide 
610 |a carbonization 
610 |a phase composition 
701 1 |a Усольцева  |b Н. В.  |c химик-технолог  |c инженер Томского политехнического университета  |f 1985-  |g Наталья Васильевна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\27928  |9 12931 
701 1 |a Коробочкин  |b В. В.  |c российский химик-технолог  |c заведующий кафедрой Томского политехнического университета, доктор технических наук  |f 1951-  |g Валерий Васильевич  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\27915 
701 1 |a Балмашнов  |b М. А.  |c химик-технолог  |c доцент Томского политехнического университета, кандидат технических наук  |f 1982-  |g Михаил Александрович  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\24855  |9 11059 
701 1 |a Долинина  |b А. С.  |g Алеся Сергеевна  |f 1987-  |c химик-технолог  |c доцент, ведущий эксперт Томского политехнического университета, кандидат технических наук  |y Томск  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\31145  |9 15341 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)  |b Институт природных ресурсов (ИПР)  |b Кафедра общей химической технологии (ОХТ)  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\18654 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)  |b Институт природных ресурсов (ИПР)  |b Кафедра общей химической технологии (ОХТ)  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\18654 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)  |b Институт природных ресурсов (ИПР)  |b Кафедра общей химической технологии (ОХТ)  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\18654 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)  |b Институт природных ресурсов (ИПР)  |b Кафедра общей химической технологии (ОХТ)  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\18654 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20190517  |g PSBO 
856 4 |u http://earchive.tpu.ru/bitstream/11683/5221/1/bulletin_tpu-2014-324-3-17.pdf 
942 |c CF