Квантово-химические аспекты механизма ацилирования бициклофосфитов хлорангидридами карбоновых кислот монография

Квантово-химические аспекты механизма ацилирования бициклофосфитов хлорангидридами карбоновых кислот, монография

Bibliographic Details
Corporate Authors: Волгоградский государственный университет (ВолГУ), Волгоградский государственный архитектурно-строительный университет (ВолгГАСУ ) Себряковский филиал (СФ), Волгоградский государственный педагогический институт (ВГПИ), Волгоградский государственный политехнический университет, Российская академия наук (РАН) Институт биохимической физики им. Н. М. Эмануэля (ИБХФ)
Other Authors: Бабкин В. А., Дмитриев В. Ю., Савин Г. А., Заиков Г. Е., Рахимов А. И.
Summary:Выполнено исследование механизма реакции ацилирования бициклофосфитов хлорангидридами карбоновых кислот, который состоит из 3 стадий, классическими квантово-химическими методами АВ INITIO и MNDO с параметризацией геометрии по всем параметрам. Полученные результаты свидетельствуют о том, что все 3 стадии этой реакции протекают по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения Sn2 и носят барьерный характер. Теоретически оценены кислотные силы исходных и синтезируемых компонентов. Монография рассчитана на специалистов, работающих в области прикладной квантовой химии, химии медицины и смежных отраслей науки, студентов и аспирантов, специализирующихся в данной области.
Language:Russian
Published: Волгоград, Изд-во ВолГу, 2011
Subjects:
Фосфорорганические соединения > Химия
бициклофосфиты
карбоновые кислоты
хлорангидриды
квантово-химические методы
химический синтез
ацилирование
Format: Book
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=203500
Description
Physical Description:92 с. ил.
Summary:Выполнено исследование механизма реакции ацилирования бициклофосфитов хлорангидридами карбоновых кислот, который состоит из 3 стадий, классическими квантово-химическими методами АВ INITIO и MNDO с параметризацией геометрии по всем параметрам. Полученные результаты свидетельствуют о том, что все 3 стадии этой реакции протекают по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения Sn2 и носят барьерный характер. Теоретически оценены кислотные силы исходных и синтезируемых компонентов. Монография рассчитана на специалистов, работающих в области прикладной квантовой химии, химии медицины и смежных отраслей науки, студентов и аспирантов, специализирующихся в данной области.
ISBN:9785966908249

Similar Items