Восстановление некоторых циклических производных дифеновой кислоты боргидридом натрия в спиртах
| Parent link: | Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]/ Томский политехнический университет (ТПУ).— , 2000- Т. 311, № 3 : Химия.— 2007.— [С. 102-106] |
|---|---|
| その他の著者: | , , , |
| 要約: | Заглавие с титульного листа Электронная версия печатной публикации На примере некоторых имидов дифеновой кислоты впервые было проведено восстановление семичленных циклических имидов боргидридом натрия, при этом впервые были получены амиды 2'-гидроксиметилбифенил-2-карбоновой кислоты, которые являются потенциально ценными биологически активными соединениями. Показано, что природа заместителя при атоме азота влияет на выходы и состав продуктов реакции. Восстановление ангидрида дифеновой кислоты боргидридом натрия в простейших спиртах протекает с образованием продукта восстановления - 7H-дибензо[c, e]оксепин-5-она (36...46 %), а также продуктов алкоголиза - моноэфиров дифеновой кислоты (29...36 %). При этом природа спирта слабо влияет на соотношение продуктов реакции. |
| 出版事項: |
2007
|
| シリーズ: | Химия |
| 主題: | |
| オンライン･アクセス: | http://www.lib.tpu.ru/fulltext/v/Bulletin_TPU/2007/v311/i3/25.pdf |
| フォーマット: | 電子媒体 図書の章 |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=172543 |
| 物理的記述: | 1 файл (344 Кб) |
|---|---|
| 要約: | Заглавие с титульного листа Электронная версия печатной публикации На примере некоторых имидов дифеновой кислоты впервые было проведено восстановление семичленных циклических имидов боргидридом натрия, при этом впервые были получены амиды 2'-гидроксиметилбифенил-2-карбоновой кислоты, которые являются потенциально ценными биологически активными соединениями. Показано, что природа заместителя при атоме азота влияет на выходы и состав продуктов реакции. Восстановление ангидрида дифеновой кислоты боргидридом натрия в простейших спиртах протекает с образованием продукта восстановления - 7H-дибензо[c, e]оксепин-5-она (36...46 %), а также продуктов алкоголиза - моноэфиров дифеновой кислоты (29...36 %). При этом природа спирта слабо влияет на соотношение продуктов реакции. |