Исследование препаративных возможностей иодирующих систем на основе N-иодацетамида; Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]; Т. 311, № 3 : Химия

Dades bibliogràfiques
Parent link:	Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]/ Томский политехнический университет (ТПУ).— , 2000- Т. 311, № 3 : Химия.— 2007.— [С. 96-98]
Altres autors:	Чайковский В. К. Витольд Казимирович, Функ А. А. Андрей Андреевич, Мартынюк О. А. Оксана Анатольевна, Кец Т. С., Филимонов В. Д. Виктор Дмитриевич
Sumari:	Заглавие с титульного листа Электронная версия печатной публикации N-иодацетамид в органических растворителях в присутствии H2SО4 успешно иодирует алкилбензолы, ароматические амины и эфиры фенолов. Активность электрофильного иода регулируется кислотностью среды. Суперэлектрофильный иод, образующийся при растворении N-иодацетамида в серной кислоте, легко взаимодействует с электронодефицитными аренами при 0...20 °C с образованием иодированных продуктов.
Idioma:	rus
Publicat:	2007
Col·lecció:	Химия
Matèries:	иодирующие системы органические растворители алкилбензолы ароматические амины эфиры фенолы электрофильный иод кислотность серная кислота электронодефицитные арены иодированные продукты труды учёных ТПУ электронный ресурс
Accés en línia:	http://www.lib.tpu.ru/fulltext/v/Bulletin_TPU/2007/v311/i3/23.pdf
Format:	Electrònic Capítol de llibre
KOHA link:	https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=172539

Descripció
Descripció física:	1 файл (303 Кб)
Sumari:	Заглавие с титульного листа Электронная версия печатной публикации N-иодацетамид в органических растворителях в присутствии H2SО4 успешно иодирует алкилбензолы, ароматические амины и эфиры фенолов. Активность электрофильного иода регулируется кислотностью среды. Суперэлектрофильный иод, образующийся при растворении N-иодацетамида в серной кислоте, легко взаимодействует с электронодефицитными аренами при 0...20 °C с образованием иодированных продуктов.

Ítems similars